Cтраница 2
В противоположность перегруппировке Чапмана перегруппировка Линдера межмолекулярна. Недавно Арбузов 1711 исполыюнал межмолекул яр ный характер этой реакции при реакции алкиловых имидоэфйров с различными алкнлгалогенидами. [16]
Отправной точкой этой теории67 является гипотеза Линдера, согласно которой новая продукция возникает там, где спрос на нее наиболее высокий. [17]
Линдера): Предположение шведского экономиста Линдера, о том, что чем ближе у стран величина дохода на душу населения, тем больший объем торговли промышленными товарами могут они иметь друг с другом, поскольку внешняя торговля рассматривается как продолжение местного производства и потребления. [18]
Давление пара жидкого 2 2 4-триметилпентана изучали Линдер при - 30 5 С ( 1 08 мм) и при - 19 С ( 2 58 мм), Смит в пределах 40 7 - 127 9 С, Уиллингхем и соавторы в пределах 24 4 - 100 1 С, Биетти и Эдуордс от 150 до 250 С. [19]
Делание покупок, как таковое, - подчеркивал Линдер, - это занятие, требующее большого количества времени. Действительно, в настоящее время американцы в среднем проводят в семь раз больше времени, делая покупки, чем играя со своими детьми. Выходит, что даже наша прославленная свобода выбора только усугубляет проблему. [20]
Уже в работах Грема [1], Шульце [2], Линдера и Пиктона [3] и других показано, что часть коллоидов коагулирует от прибавления малых концентраций электролитов. Коллоиды, которые коагулировали только под влиянием высоких концентраций электролитов ( порядка молярных), были названы лиофильными. Впоследствии было показано, что большинство лиофильных коллоидов ( но не все) - в действительности растворы полимеров. [21]
Давление пара жидкого 2 7-диметилоктана изучали Уорингер, Курбатов и Линдер. В настоящей работе на основании данных Линдера, Курбатова и Тиммерманса ( см. сноску 4 к табл. 104) подобраны коэфициенты уравнения ( 58), выражающего зависимость давления пара жидкого 2 7-диметйлоктана от температуры в пределах 0 - 160 С. [22]
Нам следовало обратить внимание на то, что говорил Стэфан Линдер. В 1970 году шведский экономистпредупреждал, что все эти предсказания насчет увеличения количества свободного времени не что иное, как миф. Что мы скоро превратимся в вечно спешащий класс свободных людей, истощенных отсутствием времени. Экономический рост, - писалЛиндер, - влечет за собой глобальное обострение недостатка времени. Далее он говорил: Когда возрастает объем потребляемых вещей, возрастает также тенденция к необходимости заниматься этими вещами, заботиться о них. [23]
Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пиктон и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Экспериментально было установлено, что максимальное влияние друг на друга золи оказывают, если суммарный заряд ( с учетом знаков) их частиц равен нулю. [24]
Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пиктон и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Установлено, что золи оказывают друг на друга максимальное влияние, если суммарный заряд ( с учетом знаков) их частиц равен нулю. [25]
Явление взаимной коагуляции или гетерокоагуляции, коллоидов, наблюдавшееся еще Пиктоном и Линдером в 1897 г., объясняли действием противоположных зарядов частиц дисперсной фазы обоих золей, в результате чего происходит слипание частиц. При этом считали, что для полной коагуляции необходимо, чтобы золи были взяты в таком количественном соотношении, которое обеспечивало бы более или менее полную нейтрализацию заряда частиц. Однако последующие исследования установили, что взаимная коагуляция коллоидных систем может наблюдаться и тогда, когда частицы обоих золей несут электрический заряд одного и того же знака. [26]
Продукция русских лесохимических заводов экспонировалась и на Парижской всемирной выставке 1867 г. Там была выставлена продукция завода Линдера ( Нюландской губ. [27]
Заслуживает упоминания, что для многих сернистых тяжелых металлов ( Си, Hg, As, Sb, Zn, Cd, Ag, Аи) Линдер и Пиктон получили соединения с H2S сложного состава, напр. [28]
Данные Гопке и Сирса отличаются в среднем от принятых значений на 12 2 % в сторону преувеличения и являются, повидимому, менее точными, чем данные значительно более старой работы Линдера. [29]
С помощью уравнения ( 195) Калингерта и соавторов вычисляем, что при - 0 3 С давление пара кристаллического 2 2 3 3-тетраметилбутана равно 3 85 мм, в то время как по Линдеру оно равно 3 55 мм, или на 7 8 % меньше. [30]