Cтраница 3
Они установили, что частицы коллоидных золей несут электрический заряд, чем и объясняется их направленное движение в электрическом поле. Линдер и Пиктон изучали электрофорез различных коллоидов и установили, что одни частицы движутся к аноду, другие - к катоду. [31]
Данные Линдера для 1 4-диэтилбензола резко отличаются от значений, найденных путем экстраполяции уравнения ( 94), в сторону преувеличения. [32]
Пиктон и Линдер ( 1897) показали, что такая коагуляция наблюдается у золей, различно движущихся при электрофорезе. Позднее Билъц, а затем Били-тер - отметили, что при смещении противоположно заряженных золей частицы разряжают друг друга, и, в зависимости от соотношения количества обоих золей, получается частичная или полная коагуляция, а в некоторых случаях коагуляции вовсе не наблюдается. [33]
Некоторый интерес для использования в качестве пропитывающей среды представляют полиэтиленгликоли. Майлс и Линдер [170] дали исчерпывающую оценку их свойств и преимуществ. [34]
Давление пара жидкого 2 7-диметилоктана изучали Уорингер, Курбатов и Линдер. В настоящей работе на основании данных Линдера, Курбатова и Тиммерманса ( см. сноску 4 к табл. 104) подобраны коэфициенты уравнения ( 58), выражающего зависимость давления пара жидкого 2 7-диметйлоктана от температуры в пределах 0 - 160 С. [35]
Для золей электрофорез был впервые применен Линдером и Пиктоном в 1892 г. в цилиндрической вертикальной трубке. [36]
Maizels) были тесно связаны с гипотезой Линдера. [37]
Экспериментальные данные более поздней работы Линдера [87], 1931 г., подтверждают правильность экстраполированных значений Уиллинг-хема и соавторов. Отсюда вычисляем, что при - 10 давление пара жидкого толуола равно по Линдеру 3 46 мм, что всего на 0 04 мм, или на 1 2 %, отличается от экстраполированных данных Уиллингхема и соавторов в сторону преувеличения. [38]
Раздельное определение сернистого газа и окислов азота можно - производить так же, как и в камерных газах ( стр. Для определения присутствия свободной серной кислоты в отходящих газах пользуются метаниловой бумажкой ( по Линдеру), которая в присутствии серной кислоты окрашивается в фиолетовый цвет, в) Окись азота может содержаться в отходящих газж даже в том случае, когда они пропускаются через поглотители. [39]
Интерполированные данные Линдера при - 30 и - 20 С отклоняются от экстраполированных данных Уиллингхема и соавторов на 31 % в сторону преуменьшения. Так как экстраполяция данных Уиллингхема и соавторов на 50 - 60 С не могла дать столь большого отклонения, следует полагать, что Линдер получил преуменьшенные данные. [40]
Обработка соединения 64 серной кислотой и триизоамилортоформиатом прицела к смеси 1Ч - этил - ( 65) и N-изоамилформамвдов [ 721, Таким образом, очевидно, что эта реакция является межмолекул я рпой и аналогична перегруппировке Лапдера. Вероятно, серная кислота генерирует алкилирующие частицы из ортоэфирн ( и из имидоэфира), что эквивалентно катализу а л кил галоген идами, который Сыл исполь-зшзан Линдером. [41]
Пикет и Питерсон ( 1929 г.) изучали давление насыщенного пара а-пинена, / 5-пинена и дипентена. Поэтому данные цитированных авторов неточны. Линдер ( 1931 г.) изучил давление насыщенного пара лимонена и пинена. Рудаков и Коротов ( 1937 г.) изучили давление насыщенного пара а-пинена, Л3 - карена, камфена, лимонена и дипентена динамическим методом в эбуллиоскопе Свентославского. Исходные углеводороды были подвергнуты для того времени хорошей очистке. Фугуит и соавторы ( 1942 г.) выполнили определения давления насыщенного пара а - и / 5-пиненов удовлетворительной чистоты. [42]
Линлер нашел, что при - 38 С давление пара жидкого циклогексена равно 0 80 мм. С помощью же уравнения ( 86) находим, что при - 38 С давление пара жидкого циклогексена равно 2 02 мм. Подобное значительное расхождение трудно объяснить иначе, как какой-то ошибкой в работе Линдера. [43]
Это соединение можно также получить окислительной тримеризациеи гексадиин-1, 5-ола - З СН ССН ( ОН) СН2С s СН с последующим частичным восстановлением алюмогидридом лития и затем дегидрированием хлорокисью фосфора в пиридине. Эта работа увенчалась частичным каталитическим гидрированием циклоок-тадекагексаентриина на палладиевом катализаторе, приготовленном по методу Линдера, в полностью сопряженный цикло-полиолефин - циклооктадеканонаен ( IV) [25] CjeHis. Последний представляет собой красно-коричневые иглы, возгоняющиеся при 120 - 1300 / 0 5 мм. При 230 это вещество необратимо становится светло-желтым и очень медленно разлагается только при стоянии на свету и воздухе в течение нескольких недель. После бензола это первый циклический полней, у которого можно ожидать наличия ароматических свойств, ибо, как упоминалось выше, он может принимать плоскую или близкую к плоской конфигурацию и содержит ( 4 / г 2) u - электронов. [44]
Это соединение можно также получить окислительной тримеризацией гексадиин-1, 5-ола - З СН ССН ( ОН) СН2С Е СН с последующим частичным восстановлением алюмогидридом лития и затем дегидрированием хлорокисью фосфора в пиридине. Эта работа увенчалась частичным каталитическим гидрированием циклоок-тадекагексаентриина на палладиевом катализаторе, приготовленном по методу Линдера, в полностью сопряженный цикло-полиолефин - циклооктадеканонаен ( IV) [25] CigHis. Последний представляет собой красно-коричневые иглы, возгоняющиеся при 120 - 130 / 0 5 мм. При 230 это вещество необратимо становится светло-желтым и очень медленно разлагается только при стоянии на свету и воздухе в течение нескольких недель. После бензола это первый циклический полиен, у которого можно ожидать наличия ароматических свойств, ибо, как упоминалось выше, он может принимать плоскую или близкую к плоской конфигурацию и содержит ( 4 / г 2) тс-электронов. [45]