Cтраница 2
Гистамин относится к биологически активным веществам трофотропного ряда, но не является холинергическим амином. Он не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на холинорецепторы, не влияет на центральные или периферические звенья парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Но при явлениях повышенного тонуса ее содержание гистамина в крови увеличивается. По-видимому, это связано с нарастанием уровня ацетилхолина в жидких средах организма, вызванного способностью гистамина подавлять активность ацетил-холинэстеразы и увеличивать его освобождение из рыхло связанной формы. Надо полагать, что при осуществлении гомеостатических реакций гистамин потенцирует, подкрепляет действие ацетилхолина. [16]
Максимально переносимая доза для обоих видов животных 0 25 г / кг; для мышей ЛДюо 1 75, для крыс 3 0 г / кг. Доза 9 0 мг / кг оценена как пороговая по ряду показателей - сдвигу в ЦНС, повышению числа эритроцитов, снижению содержания общего белка, активности ацетил-холинэстеразы в сыворотке крови, повышению в ней активности аланин - и ас-партаттрансаминаз, изменению активности каталазы и пероксидазы, нарушению детоксикационной способности печени. Доза 0 9 мг / кг оценена как подпороговая. [17]
Возникает вопрос о роли медиатора в синаптогенезе или, в более широком смысле, о значении клеточной активности. В то же время присутствие агонистов и антагонистов не влияет на образование функциональных синапсов. Даже если ацетилхолиновые рецепторы блокируются а-бунгаротоксином, синапсы все-таки образуются. Поскольку тетродотоксин увеличивает концентрацию рецепторов, его присутствие, как и электрическая активность мышечных клеток, не влияет на синаптогенез. Тем не менее ацетил-холинэстераза не появляется на синапсе, блокированном кураре, и в электрически неактивных мышечных клетках. [18]