Ацетилаце-тон

Cтраница 1

Спектры поглощения ацетилацетона ( / и его комплекса с бериллием ( 2 в СНС13. [1]

Ацетилаце-тон также экстрагируется хлороформом и, как видно из рис. 17, весьма сильно поглощает при 295 ммк. [2]

Ацетилацетонаты получаются добавлением раствора ацетилаце-тона аммония к раствору соли РЗЭ. При длительном перемешивании образуются безводные кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в органических растворителях. [3]

Закономерности термической изомеризации изопропенилацетата в ацетилаце-тон. [4]

Объясните, чем обусловлена кислотность ацетилаце-тона, ацетоуксусного эфира и диэтилмалоната. [5]

При озонолизе углеводорода получена смесь ацетилаце-тона и пропионового альдегида. [6]

Серебро практически не экстрагируется растворами ацетилаце-тона и теноилтрифторацетона в бензоле. Синергетический эффект снижается в следующем ряду растворителей: хлороформ-бензол - w - бутанол. Аналогичное синергетическое влияние оказывает трифенилфосфин на экстракцию серебра ацетилацетоном, 8-оксихинолином и 5 7-дихлорокси-хинолином. [7]

Способность хрома практически не экстрагироваться ацетилаце-тоном без нагревания позволяет сравнительно легко отделять, мешающие элементы. Недостатком метода является то, что при работе с каждой новой партией ацетилацетона необходимо строить новые градуировочные графики. Это вызвано скорее всего тем, что различные - партии реагента содержат разные количества продуктов осмоления, не удаляющихся перегонкой. В результате могут наблюдаться различия в молярных коэффициентах погашения комплекса. [8]

Согласно Моррисону и Фрайзеру [1], ацетилаце-тон обладает кислотной группой, которой соответствует рКа9 7, что обуславливает образование довольно прочных ке-латов. [9]

Катионы поливалентных металлов часто образуют с ацетилаце-тоном весьма стабильные и малополярные еноляты, более известные под названием хелатов. [10]

В работе [27] отмечается, что скорость экстракции цинка ацетилаце-тоном ( НА) растет с увеличением концентрации ZnA2 в водном растворе. Поэтому авторы полагают, что скорость экстракции определяется скоростью массопередачи этого соединения из водного раствора в органический. [11]

Отсутствуют также сведения о возможности проведения реакции Скраупа, но взаимодействие ацетилаце-тона с солянокислым 2-аминотиофеном в серной кислоте приводит к замыканию кольца с образованием 4 6-диметилтиено [2, 3-6] пиридина. Гидролиз этих соединений ведет к замещенным при азоте аминотиофенам. При воздействии трехокиси азота N203 на ацетанилид получается замещенный при азоте нитрозоацетанилид. Такая же реакция 2-ацетамидотиофена приводит к введению замещающих нитро-групп в кольцо. [12]

Отсутствуют также сведения о возможности проведения реакции Скраупа, но взаимодействие ацетилаце-тона с солянокислым 2-аминотиофеном в серной кислоте приводит к замыканию кольца с образованием 4 6-диметилтиено [2, 3-6] пиридина. Гидролиз этих соединений ведет к замещенным при азоте аминотиофенам. При воздействии трехокиси азота Na03 на ацетанилид получается замещенный при азоте нитрозоацетанилид. Такая же реакция 2-ацетамидотиофена приводит к введению замещающих нитро-групп в кольцо. [13]

Водная фаза содержит уксуснокислый аммоний, а, а - дипиридил и ацетилаце-тон. Производится однократная экстракция ионов Fe3 хлороформом. Содержание Fe3 может быть определено колориметрически в виде ацетилацетоната. [14]

Для этой цели были применены азотнокислые, хлористые и гидратные соли никеля, которые смешивали с ацетилаце-тоном в обычной колбе. [15]

Страницы: 1 2