Cтраница 1
Линейность детектора определяется проведением серии анализов проб заранее приготовленных стандартов. Для этого готовят стандартные растворы с большой начальной концентрацией, которая для линдана, альдрина, дильдрина и ДДТ равна 1, 1 5, 10 мг / л соответственно. [1]
Верхнюю границу линейности детектора экспериментально определяют следующим образом. Вводят в хроматограф известные, последовательно увеличивающиеся пробы какого-либо вещества и измеряют высоту пика, соответствующую каждой пробе. Вычисляют для каждой пробы, начиная с самой малой, отношение fit / Wi и сравнивают полученные данные. Значение а -, при котором полученное отношение отличается от соответствующего отношения для предыдущей пробы более чем на 5 %, считается верхней границей линейности детектора. Такой способ измерения верхней границы линейности предусмотрен ГОСТ 18091 - 72 для детекторов теплопроводности. [2]
Чтобы определить диапазон линейности детектора, в колонку вводят постепенно возрастающие количества исследуемого вещества и измеряют высоту или площадь полученных пиков. Все рабочие параметры системы должны оставаться постоянными; измерения необходимо повторять не менее трех раз. По полученным данным строится график. [3]
В результате измерения линейности детектора по бензолу найдено, что с Макс 0 01 мг / мл при вводе Шб0 25 мг, / Тл 250 мл, / к50 мм, 6 5 мм. [4]
Чтобы определить диапазон линейности детектора, в колонку вводят постепенно возрастающие количества исследуемого вещества и измеряют высоту или площадь полученных пиков. Все рабочие параметры системы должны оставаться постоянными; измерения необходимо повторять не менее трех раз. По полученным данным строится график. [5]
Прямая линия графика свидетельствует о линейности детектора в этом интервале концентраций. [6]
Наиболее распространены два метода определения линейности детектора. В обоих из них [22] в хроматографи-ческую систему вводят постепенно возрастающие количества исследуемого вещества и определяют величину выходного сигнала. Все рабочие параметры системы должны при этом оставаться одними и теми же. В первом методе результаты измерений сравнивают с рассчитанными по формуле ЕА ( с У, где Е - выходной сигнал детектора; А - коэффициент пропорциональности; с - концентрация вещества в элюенте. [7]
Метод позволяет провести измерение диапазона линейности детектора по одной смеси и обеспечивает получение точных результатов. [8]
Природа анализируемого вещества также влияет на линейность детектора. Чем большую чувствительность имеет детектор к какому-либо веществу, тем меньше по этому веществу диапазон линейности. [9]
Поскольку было установлено, что с учетом линейности детектора и изменения скорости в момент выхода пика абсолютная калибровка катарометра при применении газов-носителей Не и Н2 точна и надежна только до концентраций компонента 10 мол. [10]
D D оказывает влияние главным образом на предел линейности детектора, но не на его чувствительность. [11]
Свойство детектора сохранять чувствительность с изменением концентрации называется линейностью детектора. На рис. 106 показан график зависимости сигнала детектора от концентрации. [12]
Свойство детектора сохранять чувствительность с изменением концентрации называется линейностью детектора. На рис. 11.19 показан график зависимости сигнала детектора от концентрации. На графике три участка: / - соблюдается линейность, 11 - нет линейности, / / / - сигнал не зависит от концентрации. В интервале от Cnim до Cmax детектор работает линейно. [13]
Техника определения калибровочных коэффициентов, построения калибровочного графика и проверки линейности детектора указывается в виде ссылки на общее руководство. [14]
![]() |
Графики зависимости. [15] |