Ацетилацетонат - железо
Cтраница 1
Ацетилацетонат железа, ( III) используется в промышленности в нескольких направлениях. Полиэфиры, модифицированные изоцианатами, в присутствии ацетил-ацетоната Fe ( III) образуют сшитый пластик с невысокой ударной прочностью, однако с отличными звукопоглощающими свойствами. Описаны полимеры и другого типа, сшитые с помощью хелатных колец, стойкие при комнатной температуре. [1]
Ацетилацетонат железа представляет собой окрашенное в [ красный цвет порошкообразное вещество. [2]
Изучена скорость экстракции ацетилацетонатов железа ( III) и урана ( VI), бензоилацетоната урана ( VI), дибензоил-метанатов железа ( III), скандия и урана ( VI), теноил-трифторацетоната цинка, бензоилфенилгидроксиламинатов кобальта ( II), железа ( III), индия, цинка и 1 - ( 2-пириди-лазо) - 2-нафтолата уранила. Использованы растворы соответствующих реагентов в хлороформе, бензоле и четы-реххлористом углероде. [3]
Лучшими методами получения ферроцена являются взаимодействие бромистого циклопентадиенилмагния с ацетилацетонатом железа и реакция циклопентадиенилкатрия с РеСЬ в тетрагидрофуране или в ди-метиловом эфире этиленгликоля. Оба эти способа при замене солей железа солями других металлов приводят к многочисленным аналогичным бициклопентадиенилметаллам или их катионам. [4]
Предложена модель, описывающая продукты термического синтеза фуллерена с ацетилацетонатом железа, по аналогии с хорошо изученными в физике твердого тела сплавами металлов с металлоидами, а также металлополимерами, магнитные и резонансные характеристики которых имеют сходство с полученными материалами. Мы установили, что при повышении температуры резонансное поле увеличивается, а ширина линии МР уменьшается, что позволяет воспользоваться теорией независимых зерен Шлемана для анализа данных МР и определения величины магнитной анизотропии, ее зависимости от состава исходной смеси: уменьшение при снижении количества железа. [5]
ЗОЛОТОЕ, Г. А. Воробьева и Л. А. Изосенкова недавно [2] изучили скорость экстракции ацетилацетонатов железа ( III) и урана ( VI), бензоилацетоната урана ( VI), дибензоилметанатов железа ( III), скандия и урана ( VI), теноилтрифторацетоната цинка, бензоилфенилгидроксилами-натов кобальта ( II), железа ( III), индия и цинка растворами соответствующих реагентов в хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде при различных рН и концентрациях реагентов. Было показано, что скорость экстракции увеличивается. [6]
По данным Табуси [557], на величину оптической плотности хлороформного экстракта ацетилацетоната железа ( III) при 400 - 500 ммк влияет избыток ацетилацетона. В присутствии избытка реагента оптическая плотность заметно возрастает, хотя ацетилацетон в этой области почти не поглощает. [7]
Для предотвращения воспламенения пробы ее разбавляют хлороформом в 20 раз Эталоны готовят из ацетилацетонатов железа и меди, оксиаце-тилацетоната ванадия и дипиридилацетилацетоната никеля. В образцы и эталоны вводят в качестве внутреннего стандарта кобальт ( 50 -мкг / г) в форме ацетилацетоната. Использован спектрограф Q-24 фирмы Цейс. Оптимальные частота вращения дискового электрода 6 об / мин, аналитический промежуток 2 мм, индуктивность источника 5 0 мГн, емкость 6 0 нФ, экспозиция 2 мин. [8]
 |
Экстракция ацетилацетоната железа ( III 0 1 М. [9] |
Полученные данные ( рис. 1) указывают на то, что че-тыреххлористый углерод экстрагирует ацетилацетонат железа намного быстрее хлороформа. [10]
Интересные результаты о влиянии неводного электролита на электрохимическое поведение координационных соединений были получены при изучении ацетилацетонатов железа ( III), никеля ( II), кобальта ( III и II), меди ( II), палладия ( II) и хрома ( III) к ацетонитриле на ртутном электроде [29] в присутствии перхлоратов лития и тетраэтиламмония. [11]
От енольной формы СН3 - СО-СН С ( ОН) - СН3 производится ряд интересных металлических соединений ацетилаце-тона - ацетилацетонатов железа, меди, алюминия, бериллия, хрома, кобальта и др. Они легко образуются при смешении с ацетилацетоном свежеосажденных гидроокисей этих металлов, взвешенных в воде. Обычно сначала осадки гидроокисей переходят в раствор, из которого затем выделяются труднорастворимые ацетилащетонаты. Многие из них способны возгоняться и даже перегоняться без разложения. Например, ацетилаието-нат алюминия А1 ( С5Н7О2) з кипит при 314 С, ацетилацетонат бериллия Ве ( С5Н7О2) 2 кипит при 270 С. Все указанные особенности резко отличают эти соединения от типичных солей с ионной связью между катионом металла и анионом. [12]
Например, lg PHA ацетилацетона для системы СНС13 - Н2О равен - 1 3, для системы СС14 - Н2О равен-0 5, и ацетилацетонат железа ( III) быстрее экстрагируется четыреххлористым углеродом. [13]
Например, Ig РИА ацетилацетона для системы СНС13 - Н2О равен - 1 3, для системы СС14 - Н2О равен - 0 5, и ацетилацетонат железа ( III) быстрее экстрагируется четыреххлористым углеродом. [14]
 |
Сополимеризация этилена с пропиленом и дицпклопентадиеном ( ДЦПД в присутствии ММА [ 914J. [15] |
Страницы: 1 2