Ацетилацетонат - железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Ацетилацетонат - железо

Cтраница 2


Исследование полимеризации изобутилвиниловых эфи-ров на системах VC14 - A1 ( C2H5) 3, VC14 - LiC4H9 [922], сополимеризации их с олефинами [923], а также сопо-лимеризации ММА со стиролом и АН в присутствии систем на основе ацетилацетонатов железа, хрома или кобальта или же с соединениями переходных металлов ( ( С4Н9) 2Ге ( дипиридил) 2; ( тг - С3Н6) 3Сг; C4H9Ti [ N ( C2H6) 2 ] 3) [904] свидетельствует о том, что в зависимости от условий сополимеризация виниловых мономеров в присутствии комплексных катализаторов может протекать по радикальному, анионному, катионному или анионно-коорди-национному механизму.  [16]

Активными катализаторами полимеризации окиси пропилена, согласно данным Прайса [17], являются этилат и бутилат железа, а также изопропилат алюминия и метилат магния. Ацетилацетонат железа не активен, вероятно, потому, что этот комплекс слишком устойчив и не происходит вытеснения его компонентов окисью пропилена.  [17]

Соединенные экстракты разбавляют до 50 мл ацетилацетоном и фотометрируют при длине волны 386 или 372 ммк, сравнивая отсчет с отсчетами серии стандартных растворов, приготовленных аналогичным путем. При этом сначала готовят путем экстракции раствор ацетилацетоната железа в ацетилацетоне с содержанием 1 мг [ мл Fe, а затем путем разбавления получают рабочие растворы. При фотометрировании определяют фон у основания аналитической линии и вычитают его из отсчетов для линий. Применение ацетил ацетоновых растворов увеличивает интенсивность излучения железа в 6 раз.  [18]

19 Потери веса 1ри термодеструкции полимерен ПАС ( I, ПБС ( 2, ПТС ( 3 и ПС ( 4. [19]

Объектом для изучения стабилизирующего действия соединений металлов служил полидиметилсилоксановыи каучук ( ПС) марки СКТ, очищенный переосаждением. В качестве стабилизирующих соединений использовались тетрабутоксититан ( БТ) и ацетилацетонат железа ( АЖ), которые вводились путем сме - шения бензольных растворов соединений и полимера с последующим удалением растворителя.  [20]

В качестве катализаторов применяли дибутилдилауринат олова, 1 4-диазобицикло [2.2.2] октан и ацетилацетонат железа.  [21]

Действительно, при интегрировании системы дифференциальных уравнений накопления продуктов реакции окисления циклогексена в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана и неодима, отвечающей схеме реакций ( 3), адекватное описание всех экспериментально найденных кинетических кривых достигается, начиная с момента времени. Аналогичный результат имеет место при обработке экспериментальных данных в случае катализа процесса ацетилацетонатом железа и никеля. Интегрирование системы дифференциальных уравнений с момента времени t 90 мин ( катализ Fe ( асас) 3) и i 120 мин ( катализ Ni ( асас) г), при соответствующих этим точкам значениям концентраций продуктов, также приводит к адекватному описанию кривых накопления продуктов реакции. Этот факт однозначно указывает на то, что в ходе окисления гомогенный катализатор превращается в неактивную форму, образование которой можно объяснить выпадени - ем катализатора в осадок.  [22]

Действительно, при интегрировании системы дифференциальных уравнений накопления продуктов реакции окисления циклогексена в, присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана и неодима, отвечающей схеме реакций ( 3), адекватное описание всех экспериментально найденных кинетических кривых достигается, начиная с момента времени t 60 мин. Аналогичный результат имеет место при обработке экспериментальных данных в случае катализа процесса ацетилацетонатом железа и никеля. Интегрирование системы дифференциальных уравнений с момента времени t 90 мин ( катализ Fe ( асас) 3) и I 120 мин ( катализ Ni ( acac), при соответствующих этим точкам значениям концентраций продуктов, также приводит к адекватному описанию кривых накопления продуктов реакции. Этот факт однозначно указывает на то, что в ходе окисления гомогенный катализатор превращается в неактивную форму, образование которой можно объяснить выпадением катализатора в осадок.  [23]

24 Кривые термической деструкции поли-гидантоинов в аргоне ( а и на воздухе ( б ( цифры на кривых соответствуют номерам полимеров, перечисленных в. [24]

До 250 С диэлектрические свойства полигидантоинов практически не изменяются. Стойкость к действию растворителей можно повысить, добавляя 0 3 - 1 % таких соединений, как ацетилацетонат железа или бутилат титана. При тепловом ударе ( изгибание проволоки с изоляцией при температуре эксперимента) трещины появляются при температуре выше 280 С. Преимущест вом полигидантоинов по сравнению с другими теплостойкими электроизоляционными лаками являются отличная перерабатывае-мость и хорошая совместимость с другими лаками, используемыми для проволочной изоляции. Лак для проволочной изоляции выпускается в виде 30 % - ного раствора в крезоле, который стабилен при хранении.  [25]

Считают, что ацетилацетонат Fe ( III) может служить заменителем Т1СЦ при полимеризации олефинов по Циглеру. Контроль над молекулярным весом полимера проводят с помощью введения в реакцию водорода. Адгезия твердых пенополиуретанов практически ко всем видам материалов улучшается грунтовкой ацетилацетонатом железа как ускорителем процесса: пенообразования.  [26]

Так как активность гидроксильных групп в реакции с изоцианатами убывает от первичных к вторичным и третичным ( стр. Однако в присутствии полициклического третичного основания, - N, N - эндоэтиленпиперазина, реакция настолько активизируется, что продукты можно нормально перерабатывать. Наряду с так называемыми активаторами, процесс вспенивания может ускоряться также соединениями железа и олова, например, ацетилацетонатом железа, тетракарбонилом никеля или дибутил-оловодилауратом [ 23а ], которые растворимы в органических растворителях.  [27]

28 Определение фтор-иона, монофтор-фосфата ( МФФ и фосфата в зубной пасте в стандартных условиях. [28]

Определение малых количеств анионов в образцах, содержащих высокие концентрации другого аниона ( например, в рассолах и растворах каустической соды) и вызывающих затруднения при анализе общепринятыми методами, удобно проводить с помощью ионной хроматографии. Подготовка образцов включает лишь стадию разбавления. Количества фтор-иона, установленные методом ионной хроматографии, оказались выше, чем обнаруженные с помощью фотометрической методики в присутствии ацетилацетоната железа.  [29]

Авто каталитические реакции представляют особый класс реакций, в котором един из продуктов реакции действует каталитически. Указаны следующие соединения железа, которые ведут себя как антиокислители по отношению к другим соединениям, например, окись железа в отношении фурфурола; гидроокись железа в отношении сульфита натрия в слабо щелочном растворе; хлористое железо в отношении бензальдегида и фурфурола; ацетилацетонат железа в отношении сульфата железа и фурфурола, оксигемоглобин, карбоксигемсглобин и метгемоглобин в отношении фурфурола и в ограниченной степени в отношении акролеина и сульфита натрия.  [30]



Страницы:      1    2