Ацетилацетонат - медь
Cтраница 1
Ацетилацетонат меди, метионат меди, пиромеллитат меди и никеля и условиях ускоренных испытаний под лампой ПРК-2 показали хороший стабилизирующий эффект. [1]
Ацетилацетонат меди получается при взаимодействии свежеосажденной гидроокиси меди с ацетилацетоном. [2]
К суспензии ацетилацетоната меди ( 2 ммоль) в изопропиловом спирте ( 20 мл) по каплям прибавляют в токе азота раствор борогидрида натрия ( 10 ммоль) в этаноле. К полученной смеси прибавляют раствор нитросо-единения в изопропиловом спирте и раствор борогидрида натрия ( 20 ммоль) в этаноле. Смесь перемешивают 2 - 4 ч при 30 С и добавляют воду. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток экстрагируют хлороформом и очищают. [3]
Как видно на примере ацетилацетоната меди, одна частица лиганда может образовывать более чем одну связь с центральным ионом. Такие комплексы называют хелатными комплексами или просто хелатами. Общее число атомов связанных с центральным ионом, называется координационным числом. [4]
Интересно отметить, что наряду с различным характером спектров ацетилацетонатов меди и ацетилацетоната никеля, спектры бензоилацетонатов и дибензоилметанатов этих металлов совершенно идентичны. [5]
Пленки меди могут быть получены и при разложении паров ацетилацетоната меди в токе инертного газа-носителя при атмосферном давлении. [6]
Нагреванием при 160 - 300 С и пониженном давлении 1 моль ацетилацетоната меди с 2 моль нитрила, содержащего группировку [ С ( СМ) 2 ] 2, получаются полимерные продукты. [7]
В патенте [32] предложено для осаждения пленок меди использовать медную соль дибутирилметана или ацетилацетонат меди. Инертный газ, насыщенный парами соединения, направляется в камеру, где находятся керамические образцы. Разложение ведут при 280 - 400 С, предварительно удаляя из образцов адсорбированный кислород. [8]
Найдена полная идентичность спектров бензоилацето-натов и дибензоилметанатов меди и никеля, в то время как спектры ацетилацетоната меди и ацетилацетоната никеля значительно отличаются друг от друга. [9]
Термическую устойчивость и твердость феноло-формальдегид-ных смол можно значительно повысить введением до их отверждения 3 небольших количеств ацетилацетоната меди. [10]
Эти предшественники доступны по реакции присоединения а-кетокарбенов ( из а-диазокетонов) к двойной связи енолацетатов, наилучшим катализатором здесь служит ацетилацетонат меди. [11]
Таким образом, из исследованных соединений практический интерес представляют семь соединений: 2-окси - 4-пропоксифенилтеноилкетон, 2-окси - 4-октилоксифенилтеноил етон, С-67, ацетилацетонат меди, метионат меди, пиромеллитат меди и никеля. [12]
Исследование термоокислительной деструкции этих полимеров показало, что полимерам, полученным из тетрацианэтилена и металла, свойственна большая термостойкость, чем полимерам на основе ацетилацетоната меди. Авторы полагают, что это связано с наличием у таких полимеров аце-тилацетонатных групп, соединенных с металлом переменной валентности, что обусловливает инициирование цепного распада полимера, поскольку в этом случае имеются благоприятные условия образования перекисных радикалов. Потеря в весе координационного полимера, полученного из тетрацианэтилена и ацетилацетоната металла, составляет в вакууме при 300 С за 27 час. [13]
 |
Влияние соотношения исходных. [14] |
Лабильность связей в координационных полимерах видна и из того, что входящий в состав полимера металл легко может быть вытеснен другим металлом. Так, например, полимер бериллия с 4 4 -бмс - ( ацетоацетилфени-ловым) эфиром при действии ацетилацетоната меди превращается в полимер 4 4 - б с - ( ацетоацетилфенилово-го) эфира с медью. [15]
Страницы: 1 2