Cтраница 1
Ацетилацетонат хрома ( III) ( СН3СОСНСОСН3) 3Сг [71] изоструктурен ацетилацетонату марганца. Молекулы имеют более правильное октаэдрическое строение, чем молекулы ацетилацетоната марганца: расстояния внутри циклов и между ними отличаются незначительно и в среднем составляют 2 751 А. [1]
Пик ацетилацетоната хрома появляется в виде выступа на хвосте пика растворителя. [2]
Особенностью структуры ацетилацетоната хрома являются сильные тепловые колебания атомов, особенно принадлежащих ацетилацетонатным группировкам, связанным осью симметрии. Ацетилацетонаты алюминия и трехвалентных кобальта и родия изоструктурны описанным комплексам марганца и хрома. [3]
Несколько образцов ацетилацетоната хрома были приготовлены в нашей лаборатории для предварительных испытаний, а также для проверки метода н рецептуры его получения: 670 г нитрата хрома Cr ( NO3) 3 - 9H2O ( 1 67 моля) растворялись в 500 г ( 5 молей) ацетилацетона. [4]
При взаимодействии ацетилацетоната хрома с дифенилфосфиновой кислотой при 175 - 250 С образуется полимер, который был расфракциони-рован на три части: фракция, растворимая в бензоле; фракция, растворимая в хлороформе, и нерастворимый остаток. [5]
Главной же областью применения ацетилацетоната хрома является использование его в каталитических системах для полимеризации. [6]
Оказалось, что таковым может быть ацетилацетонат хрома. [7]
Полимеризация метилметакрилата под действием системы триизобутилалюминий - ацетилацетонат хрома - 2 2 -дипиридил при комнатной температуре отличается независимостью скорости процесса от текущей концентрации мономера и образованием живущих полимеров. Скорость практически в течение всего процесса пропорциональна начальным концентрациям мономера и ацетилацетоната хрома. [8]
Они переводили находящийся в водном растворе хром в ацетилацетонат хрома ( III), экстрагировали сероуглеродом и вводили в хроматограф аликвотную часть раствора комплекса в сероуглероде. В пробе не должно быть веществ с близкими к анализируемым временам удерживания, поскольку пики растворителя и растворенного вещества имеют значительные хвосты, в связи с чем будет происходить наложение пиков. Действительно, присутствие в пробе хелатов бериллия и железа приводит к наложению пиков. Поэтому эти элементы следует предварительно удалить. [9]
То же самое соединение хрома было получено и при прямом взаимодействии ацетилацетоната хрома с роданом. [10]
Они писали: несмотря на то что мы получили такие вещества различными методами, наиболее удобным является прямое взаимодействие ацетилацетоната хрома ( Ш) и дифенилфосфиновой кислоты при температурах 175 - 250 и медленном пропускании азота. [11]
С помощью термогравиметрического анализа найдено, что этот полимер начинает разлагаться при 296 - 300 С. Поскольку ацетилацетонат хрома начинает разлагаться при 250 С, то, вероятно, распад полимера начинается с отщепления ацетилацетонатных групп. Аналогичный полимер бериллия разлагается при 530 С, цинка - при 495 С, меди - при 293 С, кобальта - при 400 С. [12]
Так, система ТП4 АШ3 позволяет синтезировать иолибутадиен с содержанием 95 % 1 4 - мс-звеньев, а система VC13 A1R3 - с 99 % 1 4-траке-звеньев. Катализатор на основе ацетилацетоната хрома приводит к образованию 90 - 95 % 1 2-полибутадиена. [13]
Так, система TiI4 AlR3 позволяет синтезировать полибутадиен с содержанием 95 % l 4 - zfite - звеньев, а система VC13 A1R3 - с 99 % 1 4 - mpawc - звеньев. Катализатор на основе ацетилацетоната хрома приводит к образованию 90 - 95 % 1 2-полибутадиена. [14]
По-видимому, в этих случаях происходит пространственное перерасположение внутри молекулы вследствие натрева, разрушая координационную связь N-В, освобождая таким образом неделимую пару электронов азота и незаполненные внеядерные электроны бора для обеспечения по существу отверждения по механизму отверждения основаниями и кислотами Льюиса. Одним из таких катализаторов является ацетилацетонат хрома. [15]