Cтраница 1
Ацетилацетонаты и ацетоацетаты таких переходных металлов, как Си, Mn, Fe, широко исследованы в качестве катализаторов уретановой реакции [ см., например, В о л о ж и н, Кузьмина О. [1]
Ацетилацетонаты хорошо растворяются в органических растворителях. Различие в устойчивости ацетилацетонатных комплексов позволяет использовать их для экстракционного разделения циркония и гафния. [2]
Ацетилацетонаты получаются добавлением раствора ацетилаце-тона аммония к раствору соли РЗЭ. При длительном перемешивании образуются безводные кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в органических растворителях. [3]
Ацетилацетонаты хорошо растворяются в органических растворителях. [4]
Ацетилацетонаты многих металлов ( Na, Mg, Ca, Sr) имеют полимерное строение и - малопригодны для анализа. Этого лишены хелаты с фторированными р-дикетонами. Из представленных в табл. 49 данных видно что масс-спектрометрический анализ по чувствительности выше других приведенных методов, кроме ГЖХ, но в отличие от нее он обеспечивает полную надежность идентификации элемента, поэтому анализ малых количеств металлов в виде хелатов этим методом весьма перспективен. Достаточно хорошо изучены циклопентадиенильные производные многих металлов, однако трудности синтеза препятствуют их применению в практике аналитической химии. [5]
Ацетилацетонаты устойчивы; многие из них перегоняются без разложения. Термическое разложение паров этих или родственных им комплексов на горячих подложках служит средством покрытия этих подложек оксидными пленками. [6]
Ацетилацетонаты представляют собой один из наиболее интересных классов внутрикомплексных соединений. [7]
Ацетилацетонаты 3 ( CsH7O2) 2 известны для всех трех элементов. По своему общему характеру они похожи на аналогичное соединение бериллия ( § 1 доп. Заметный их гидролиз наблюдается лишь при нагревании. По ряду Zn - Cd - Hg растворимость и в воде, и в органических растворителях уменьшается. Лучше изученный Zn ( C6H7O2) 2 плавится при 138 С и под уменьшенным давлением перегоняется без разложения. [8]
Ацетилацетонаты устойчивы; многие из них перегоняются без разложения. [9]
Ацетилацетонаты хорошо растворяются в органических растворителях. Различие в устойчивости ацетилацетонатных комплексов позволяет использовать их для экстракционного разделения циркония и гафния. [10]
Ацетилацетонаты вследствие их летучести применяют для разделения и очистки металлов и нанесения металлич. Комплексы ЭДТА из-за их высокой р-римости используют для уменьшения жесткости воды, снятия накипи и очистки металлич. Яркость цвета, термостойкость, прочность окраски и устойчивость к действию оснований и к-т обусловливают использование фталоцианиновых комплексов в качестве красителей. [11]
Гексакоординированные ацетилацетонаты R4Sb ( acac) сохраняют хе-латную структуру в толуольном, дихлорметановом или хлороформенном растворах; оксинаты R4SbOx, будучи гексакоординированными в толуоле или СН2С12, при растворении в более полярных растворителях ( хлороформ, абсолютный спирт) с разрывом координационной связи N-Sb частично или полностью переходят в тригонально-бипирамидальную структуру с пента-координированным атомом сурьмы. [12]
Ацетилацетонаты K [ PtCl ( acac) 2 ] и Na2 [ PtCl2 ( acac) 3 ] - 5H2O содержат: первый - моно-дентатный лиганд ацетилацетонат, связанный у-атомом углерода, и второй - две монодентатные группы, связь с которыми осуществляется через кислород, либо через углерод, либо через тот и другой одновременно. [13]
Ацетилацетонаты ряда металлов, как-то: Cz, Mn, Co, Ni, Fe, использованы для приготовления катализаторов жидкофазного окисления акролеина [ М i s о-п о А. [14]
Ацетилацетонаты редких земель легко присоединяют аммиак, анилин, пиридин и ацетонитрил; автор объясняет это тем, что. [15]