Cтраница 2
Различные ацетилацетонаты переходных металлов, такие как Nl ( acac) 2 или Со ( асас) 3, которые также используются для гидрирования эфиров полиненасыщенных жирных кислот [19], оказываются, кроме того, хорошими промоторами цис-транс-нзоме-ризаций енов. Механизм действия таких ацетилацето-натов неизвестен, хотя, как оказалось, важную роль играет метанол ( растворитель), вероятно как источник гидридного водорода. [16]
Все ацетилацетонаты характеризуются наличием сильного поглощения в интервале 270 - 300 нм. Для ацетилацетоната никеля найдено поглощение при 294 нм в спирте и при 265 нм и 296 нм в хлороформе, для ацетилацетоната меди в обоих растворителях найдены 2 полосы при 245 и 296 нм. Эти данные совпадают с ранее полученными в работах [2, 3], кроме полосы 265 нм для ацетилацетоната никеля, которая ранее не была обнаружена. Таким образом, в области более коротковолнового поглощения в спектрах этих соединений имеется существенная разница. [17]
Кроме ацетилацетоната никеля готовили катализаторы, применяя другие растворители: ацетоуксусный эфир, этилаце-тат, метилэтилкетон и др., которые близки по своим свойствам к ацетилацетону. [18]
Исходя из ацетилацетоната кобальта, были синтезированы комплексы NjCo [ P ( CeHs) з ] з и НгСо ( Н) [ Р ( СвН5) з ] з с молекулой азота в качестве лиганда. Они растворимы в бензоле И эфире, довольно устойчивы по отношению к воде, но чувствительны к кислороду. [19]
Менее активны ацетилацетонаты марганца, молибдена, ванадия, рутения и титана. Таким образом двухпиковая картина изменения каталитической активности соединений металлов 4-го периода наблюдается и в случае чисто гомогенной системе. Очевидно, что здесь ни о каких дублетных или многоядерных активных центрах говорить нельзя, а вероятнее образование я-комплексов. [20]
Исследование системы ацетилацетонат хрома ( III) - АЦизо-Вп) 3 [78 88] показало, что при смешении компонентов в присутствии ММА взаимодействие между компонентами практически отсутствует ( см. стр. При смешении компонентов катализатора в отсутствие сомономеров с последующим их введением сополимеризация приводит к продукту, содержащему 90 % ММА-звеньев ( при исходном соотношении мономеров 1: 1), из чего следует, что процесс имеет нерадикальный механизм. [21]
Отнесение полос в ацетилацетонате бериллия не может быть наглядным, так как в соединениях с хелатными циклами, как правило, наблюдаются весьма сильные колебательные взаимодействия. [22]
Отличительной особенностью катализа ацетилацетонатами, кроме меди и соединениями кобальта, является участие этих катализаторов в реакциях продолжения цепи, которые приводят к дополнительному образованию продуктов. [23]
Отличительной особенностью катализа ацетилацетонатами, кроме Си и Со, является участие катализаторов в реакции продолжения цепи, которые приводят к дополнительному выходу продуктов. [24]
Отличительной особенностью катализа ацетилацетонатами, кроме меди и соединениями кобальта, является участие этих катализаторов в реакциях продолжения цепи, которые приводят к дополнительному образованию продуктов. [25]
Отличительной особенностью катализа ацетилацетонатами, кроме Си и Со, является участие катализаторов в реакции продолжения цепи, которые приводят к дополнительному выходу продуктов. [26]
Могут использоваться нафтенаты, ацетилацетонаты, цитраты этих металлов; практическое значение имеют нафтенаты. Наиболее эффективны по скорости и селективности эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола растворимые соли молибдена и вольфрама. Это видно из приведенных сравнительных данных по эпок-сидированию пропилена гидроперекисью этилбензола при 110 С в течение 1 ч в присутствии 0 6 мол. [27]
Могут использоваться нафтенаты, ацетилацетонаты, цитраты этих металлов; практическое значение имеют нафтенаты. [28]
В этих реакциях использовались хелатные ацетилацетонаты, так как Хоен, Чарльз и Хикам [256] указали, что эти соединения при нагревании в вакууме разлагаются с образованием летучих продуктов, состоящих из ацетилацетона, ацетона, уксусной кислоты, метана, окиси углерода и двуокиси углерода. Таким образом, при термической полимеризации в вакууме побочные продукты реакции можно удалить, в то время как металл остается координированным с бис-лигандом. [29]
Растворяют 0 35 г ацетилацетоната никеля в 25 мл абс. [30]