Линия - литий
Cтраница 2
Количественное определение лития нельзя проводить в условиях, разработанных для определения рубидия и цезия, из-за наличия большого фона в области линии лития, так как почернение линии лития получается очень сильным. Поэтому для определения лития подобраны свои условия работы. [16]
В качестве источника резонансного излучения применялся водоохлаждаемый полый катод, содержащий препарат лития, обогащенный изотопом Li7; свет, излучаемый полым катодом, пропускался через пламя воздушно-ацетиленовой горелки; линия Li 670 8 ммк отделялась от линии Не 667 8 ммк дифракционным монохроматором с дисперсией 30 А / мм; регистрация и измерение интенсивности поглощения линии лития проводили с использованием фотоумножителя ФЭУ-22 и усилителя, настроенного на частоту модуляции светового потока. [17]
 |
Трубка с охлаждаемым полым катодом для определения изотопного состава литяя. [18] |
Катод помещают в разрядную трубку, заполняемую гелием при давлении 1 6 мм рт. ст. Разрядную трубку питают постоянным током, напряжение 1500 в при силе тока 50 ма. Изотопическую структуру линий лития 6708 А регистрируют мо-нохроматором с дифракционной решеткой и интерферометра Фабри-Перо, помещенного в барокамеру с периодически меняющимся давлением воздуха. Световой поток регистрируют фотоумножителем и электронным самопишущим потенциометром. [19]
Несколько уступает по интенсивности линия Li 6103 64 А ( 0 001 %), которая более удобна для регистрации на кварцевом спектрографе и практически свободна от помех. Для регистрации этих линий лития необходимо использовать пластинки типа панхром или изопанхром. [20]
 |
Разрядная труба с полым катодом для изотопического анализа. [21] |
Сканирование может осуществляться перемещением стеклянной плоскопараллельной пластинки, помещенной на пути лучей в оптической системе спектрального прибора. Важным обстоятельством при фотометрирова-нии линии лития является учет или компенсация темнового тока. [22]
 |
Кривые распределения атомного поглощения ( А и интенсивности излучения атомных линий ( / в пламени воздух - ацетилен. а - вдоль шели горелки. б - поперек щели. [23] |
Для большинства элементов форма распределения близка к П - образной, и поэтому предположение об изотропности свойств пламени вдоль щели ( осиоу) можно считать приемлемым с достаточной для практики степенью приближения. В частности, это допустимо для линий лития, по которым проводилась оценка температуры. [24]
Были измерены: температура электронов Тэ, температура атомов Та и концентрация электронов пе и их распределение по радиусу струи в плазме без щелочного и со щелочным элементами. Ввиду того, что обратная дисперсия спектрографа ИСП-30 в области линии лития составляет 4 2 нм / мм, в результаты определения уширения линии лития вносили поправку на аппаратурную функцию. [25]
 |
Расщепление уровней в магнитном поле и разрешенные переходы. [26] |
Сопоставление данных для различных линий показывает, что эффект Пашена-Бака имеет место при таких полях, при которых расщепление, вызванное полем, существенно больше расщепления тонкой структуры. Для натрия расщепление тонкой структуры составляет АД0 - б А, а у упомянутой линии лития ДА 0 13 А. Энергия взаимодействия орбитального и спинового моментов с внешним полем оказывается больше, чем энергия спин-орбитального взаимодействия. Поэтому можно предположить, что в столь больших полях спин-орбитальная связь разрывается, а орбитальный и спиновый магнитные моменты ориентируются порознь. [27]
Были измерены: температура электронов Тэ, температура атомов Та и концентрация электронов пе и их распределение по радиусу струи в плазме без щелочного и со щелочным элементами. Ввиду того, что обратная дисперсия спектрографа ИСП-30 в области линии лития составляет 4 2 нм / мм, в результаты определения уширения линии лития вносили поправку на аппаратурную функцию. [28]
Водород имеет сравнительно высокую энергию ионизации, поэтому его влияние на температуру разряда ничтожно, что выражается в примерно одинаковом ослаблении дуговых и искровых линий, а также в отсутствии связи между энергией ионизации элементов и степенью ослабления интенсивности их линий. Зато установлена связь с атомным весом определяемого элемента. Линии лития, магния, ванадия, цинка, индия и свинца ( атомные веса соответственно 6 9; 24 3; 51; 65, 115 и 207) в среде с повышенным содержанием водорода ослабляются соответственно в 3 98; 2 91; 2 62; 2 80; 2 74 и 2 02 раза. Аналогичная зависимость установлена и при анализе порошков, содержащих кристаллизационную воду. [29]
Визуально сравнивают почернения некоторой линии определяемого элемента в спектре исследуемой пробы и в спектрах стандартов. Концентрация определяемого элемента в пробе будет примерно равна концентрации этого элемента в стандарте, когда почернение некоторой линии в спектре этого стандарта примерно равно почернению этой же линии в спектре пробы. Интенсивность линии лития К - 670 8 нм в спектре пробы приблизительно равна интенсивности этой линии в спектре стандарта с содержанием 0 01 % лития. Следовательно, в исследуемой пробе содержится примерно 0 01 % лития. [30]
Страницы: 1 2 3