Линия - масс-спектр
Cтраница 1
Линии масс-спектра прямые и очень интенсивные; для большинства наиболее интенсивных ионов спектра достаточна экспозиция менее 0 1 сек. [1]
 |
Участок масс-спектра, соответствующий нафталину. [2] |
Из массовых линий масс-спектра углеводородов, собранных в ловушке 7, были вычтены массовые линии, соответствующие масс-спектрам нафталина и бензола, и было доказано их присутствие в исследуемой смеси, в основном бензола. [3]
 |
Зависимость между интенсивностью линии т / е 44 пропана п пг / е 15 метана и давлением этих газов в стандартном объеме. [4] |
Между интенсивностью линий масс-спектра и давлением соответствующего компонента во взятом для анализа стандартном объеме газа существует прямая пропорциональность, что и является основной предпосылкой для расчетов состава смесей при помощи системы линейных уравнений. [5]
 |
Траектория движения положительного иона в электрическом поле источника. [6] |
Следовательно, интенсивность линий масс-спектра с учетом эффективности ионизации отдельных газов является мерой парциальных давлений газов, входящих в состав смеси ( подробнее см. гл. [7]
При измерении интенсивностей линий масс-спектров необходимо иметь в виду, что применение входных сопротивлений больше 1012 ом нежелательно. При таком сопротивлении уменьшение напряжения на выходе усилителя до тысячных долей первоначальной величины происходит за несколько секунд, а иногда и за десятки секунд после снятия сигнала на входе усилителя. Снижение инерционности усилителя ограничивается величиной входной емкости. Даже при самой рациональной конструкции ионного коллектора и минимальных его размерах суммарная емкость входа электрометрического каскада, включая емкость коллектора, монтажных проводов и сетки лампы, составляет не менее 10 пф. [8]
Следовательно, интенсивность линий масс-спектра с поправкой на эффективность ионизации различных газов является мерой парциальных давлений компонент газа в смеси. [9]
 |
Градуировочные кривые одной фотопластинки в зависимости от способов обработки масс-спектров. [10] |
Получение данных путем микрофотометрирования линий масс-спектров заключается в следующем. Набор данных Оц обрабатывают ЭВМ. Для определения фона, соответствующего каждому пику, регистрируются z точек до начала пика и z после его окончания. [11]
Присутствие примесей определяется по линиям масс-спектров, характерных для изотопов примесных элементов. Наблюдаются заметные линии, соответствующие по крайней мере двум изотопам элемента, причем их отношение равно правильному изотопному соотношению. Линии с дробной массой соответствуют многозарядным ионам. Кроме того, полезно проследить, сохраняется ли распределение плотностей в масс-спектре с ростом экспозиции. Изменение распределения может быть обусловлено присутствием поверхностных загрязнений. Ненормальное отношение интенсивностей линий, однозарядных или многозарядных ионов может быть обусловлено тем, что ионы образуются во вторичных процессах. [12]
Каждый из них индивидуально регистрируется линией общего молекулярного масс-спектра. [13]
Количественная масс-спектрометрия основана на пропорциональности интенсивности линий масс-спектра от концентрации примесей при ионизации. Метод пригоден для определения газообразных примесей в металлах и полупроводниках, а также примесей, которые можно легко перевести в летучие соединения. Разные модификации классической масс-спектрографий обладают примерно одинаковой чувствительностью порядка 10 - 4 %, т.е. может быть обнаружена примесь, составляющая 10 - 6 вес. [14]
 |
Блок-схема масс-спектрометра-хроматографа MXJ307 ( Хромасс-2.| Масс-спектрометр-хроматограф МХ1307 ( Хромасс-2. [15] |
Страницы: 1 2 3 4