Линия - масс-спектр
Cтраница 3
Масс-спектрометр-хроматограф может работать в режимах идентификации и количественного анализа веществ по отношению интен-сивностей двух отдельных линий масс-спектра; идентификации и количественного анализа веществ по отношению интенсивностей двух групп линий масс-спектра; количественного анализа веществ по суммарному ионному току. [31]
В исследованном интервале температур и концентраций ион BeF2 ( B) практически полностью образован из молекул BeF2 ( B) и соответствующая интенсивность ионного тока может быть принята за неперекрывающуюся линию масс-спектра. [32]
Линии масс-спектра соответствуют различным телам, образующимся при ионизации. Применяют в разных областях. В нефтехимии используют для установления химического состава сложных соединений, структуры молекул, изучения кинетики химических реакций, а также для установления группового состава топлива и определения в нефтяных фракциях различных сернистых соединений. [33]
Ионный ток каждой компоненты газовой смеси растет пропорционально количеству его молекул, а следовательно, и величине парциального давления. Интенсивность линий масс-спектра с учетом эффективности ионизации отдельных газов является мерой определения парциальных давлений отдельных компонент газовой смеси. В зависимости от конкретных условий при количественном анализе смеси газов измеряют интенсивности отдельных, характерных осколочных ионов или сумму осколочных ионов сложных молекул. [34]
Ширина линий масс-спектра, регистрируемого на приборе с двойной фокусировкой, теоретически должна изменяться пропорционально корню квадратному из массы иона. Коррекция на V т особенно необходима в тех случаях, когда определяемая примесь имеет малую массу, а основа - большую, и наоборот. [35]
Непосредственный анализ примесей летучих соединений бора в моносилане с помощью масс-спектрометра затруднителен. При меньших концентрациях наблюдалось исчезновение линий масс-спектра диборана, что было нами объяснено реакцией диборана со следами воды в системе напуска масс-спектрометра. [36]
Возможен качественный и количественный анализ. Количественный анализ основан на пропорциональности интенсивности линий масс-спектра каждого из веществ его парциальному давлению в области ионизации. Суммарный масс-спектр аддитивно складывается из масс-спектров всех компонентов смеси. Можно анализировать все смеси ( газы, жидкости, твердые), которые в ионизационной камере прибора полностью испаряются без разложения компонентов. Эффективность масс-спектрометрии как метода молекулярного анализа сильно увеличивается при его комбинациях с хроматографией, инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопией. [37]
Минимальная концентрация примеси, определяемая на масс-спектрометре с искровым ионным источником при анализе слоев заданной толщины, рассчитывалась с помощью формулы (3.23) на основании данных о расходе вещества на анализ, приведенных в гл. Предполагалось, что визуально может быть обнаружена линия масс-спектра, образованная 3 - Ю3 ионами, а для фотометрирования линии необходимо 105 ионов. [38]
Продукты, растворяющиеся в CS2, дают линии масс-спектра, характерные для С6о и С. [39]
Развертка масс-спектра производится изменением напряженности магнитного поля ( регулированием тока электромагнита), вручную или автоматически. При этом на ленте самопишущего прибора последовательно записываются линии масс-спектра, характеризующего состав анализируемой газовой смеси. [40]
Иазделенного [ юматографической колонне, через масс-спектрош р автомати-V быстродействующий вентиль отсекает эффуэис - ную камеру от колонны. В это время масс-спектрометр настраивают на одну из линий масс-спектра, наиболее ожидаемых в исследуемом веществе или наиболее распространенных в молекулярных масс-спектрах вообще ( например, т / е 39), либо путем периодической многократной развертки записывают несколько близлежащих линий масс-спектра. Знание закона падения интенсивности каждой линии во времени дает, возможность определить молекулярный вес компонента, так как это падение. Одновременно этот закон определяет точный и постоянный во времени ( при высокой стабильности температуры эффузионной камеры) коэффициент Ьт, который позволяет найти истинное значение интенсивности / любой линии т масс-спектра данного вещества, записанного в процессе вытекания компонента цз эффузионной камеры. [41]
Для быстрой регистрации масс-спектров целесообразно использовать многошлейфовые осциллографы. Это дает возможность осуществлять быструю развертку и производить одновременную регистрацию линий масс-спектра, интенсивность которых отличается в ДО2 - 104 раз. Одновременная запись масс-спектра всеми шлейфами, имеющими разную чувствительность, позволяет обеспечивать запись каждой линии при наивыгоднейшей чувствительности. [42]
Для быстрой регистрации масс-спектров целесообразно использовать многошлейфовые осциллографы. Это дает возможность осуществлять быструю развертку и производить одновременную регистрацию линий масс-спектра, интенсивность которых отличается в 102 - 104 раз. Одновременная запись масс-спектра всеми шлейфами, имеющими разную чувствительность, позволяет обеспечивать запись каждой линии при наивыгоднейшей чувствительности. [43]
 |
Кривая эффективности ионизации для ионов Hg.| Зависимость интенсив-ностей ионных токов в масс-спектрах пара Оа2Оз и Ag от величины отклоняющегося потенциала ( прибор МИ-1305. [44] |
Расшифровку масс-спектра обычно начинают с установления химического состава всех наблюдаемых ионов. Для этого измеряют массы ионов и получают экспериментальное распределение ин-тенсивностей линий масс-спектра, по которым рассчитывают относительные распространенности изотопов в каждом ионе и сравнивают их с теоретическим расчетом. [45]
Страницы: 1 2 3 4