Линия - примесь
Cтраница 3
Следовательно, в этом случае отношение интенсивностей линии примеси и линии основного вещества меняется линейно с концентрацией примеси. [31]
 |
Кривые, иллюстрирующие осаждение микроприме. [32] |
Для азотнокислого алюминия ( рис. 6) интенсивность линий примесей при выделении на один и тот же угольный диск мало зависит от времени электролиза, в то же время в случае замены угольных дисков каждые 15 минут происходит обед нение раствора микропримесями. [33]
На установке ДФС-10 производится измерение логарифма относительной интенсивности линий примеси и сравнения. В период экспонирования реле Р3 и Р4 отключают конденсаторы от земли, а реле Рх и Р2 подключают их к анодам фотоэлементов. [34]
 |
Зависимость относитель - [ IMAGE ] Кривые зависимости относи ной плотности почернения ана - тельной плотности почернения от литических линий некоторых элементов от количества хлористого серебра. [35] |
C 1 к 25 мг TiOz вызывает резкое усиление линий примесей; в дальнейшем этот рост замедляется. Нами было выбрано оптимальное количество AgC. [36]
При применении в качестве носителя окиси галлия значительно повышается интенсивность линий примесей в перечисленных выше редкоземельных окислах. [37]
При выборе давления следует исходить не только из относительной интенсивности линий примеси и основы смеси, но и абсолютного значения интенсивности. Оптимальное давление выбирается экспериментально. Применение импульсных источников для анализа трудновозбудимого компонента также целесообразно, но исследование следует вести при сравнительно высоких давлениях порядка нескольких мм рт. ст. Это связано с тем, что в импульсном разряде с повышением давления увеличивается яркость вспышки, а вместе с тем и чувствительность анализа. Анализируя газовые смеси в импульсных источниках, имеет смысл применять метод спектральной развертки. [38]
Фотометрирование производят последовательно от спектра к спектру, измеряя почернение линии примеси и элемента сравнения. Не следует фотометрировать сначала линию примеси во всех спектрах, а затем - линию сравнения, так как при этом появляются ошибки, связанные с фокусировкой спектров. [39]
Под фоном обычно понимается все постороннее излучение, накладывающееся на линию примеси. Основная доля в этом излучении ( при использовании инфракрасной области спектра) при определении микропримеси калия в солях рубидия падает на резонансную спектральную линию рубидия 790 0 ммк. [40]
 |
Схема экспериментальной установки для исследования спектральных характеристик газов. [41] |
В спектре отождествлены полосы первой отрицательной системы азота, а также линии примесей - железа, хрома, кальция и др. В спектре излучения смесей двуокиси углерода с азотом ( рис. 3) обнаружены полосы фиолетовой системы CN и линии тех же примесей. [42]
Иногда, изображая схемы расположения спектральных линий для стилоскопа, прочерчивают линии примесей только до половины спектра, повторяя по традиции наглядное изобраяхение расположенных друг под другом спектров от двух источников света. Но такой способ теперь применяется реже, чтобы не усложнять установку двумя источниками света. [43]
Предположим, что при определенной концентрации в эта-лоне почернение третьей ступеньки линии примеси равно почернению пятой ступеньки линии внутреннего стандарта. Если концентрация примеси в эталоне увеличится, то почернение третьей ступени линии этой примеси будет равно уже другой ступени линии внутреннего стандарта с большей оптической плотностью почернения. Таким образом, между концентрацией примеси и почернением номера ступеньки линии сравнения существует определенная зависимость. [44]
Эп / 1-интенсивность линии основы при экспозиции Э, hn - ширина линии примеси при экспозиции Э; hi - ширина линии основы при экспозиции Э; Fn, Fl - изотопные факторы, соответственно для линий примеси и основы. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5