Линия - примесь
Cтраница 4
Процесс фотометрирования заключается в том, что визуально сравнивается почернение некоторой ступеньки линии примеси с почернениями ступенек линии основы. [46]
Определение содержания примесей производят по градуировочным графикам, выражающим зависимость разности почернений линии примеси и фона от логарифма концентрации. [47]
Все методы количественного анализа основаны на измерении интенсивности линий спектра и сравнении интенсивностей линий примеси и основного компонента. При количественном анализе еще больше, чем при качественных определениях, необходима максимальная достижимая стабильность разряда. Для наибольшей точности и быстроты анализа следует применять фотоэлектрические методы регистрации спектров. Количественный спектральный анализ при настоящем уровне его разработки применим главным образом к бинарным смесям и лишь в отдельных случаях к более сложным смесям. [48]
 |
Влияние носителя ( Оа2О3 на распределение атомов. [49] |
Как следует из опытов Ю. И. Беляева и Э. Е. Вайнштейна, благоприятное действие носителя на интенсивность линий примесей вызвано тем, что для веществ, применяемых в качестве носителей, характерно симметричное куполообразное распределение в столбе разряда с резким максимумом концентрации атомов в центре столба дуги. Такое распределение носителя приводит к принудительному сосредоточению примесей в центральной области дуги и уменьшению уноса примесей из зоны разряда. [50]
Для этого проводят прямую линию через индекс lg Ix, соответствующий логарифму интенсивности линии примеси, и индекс lg / к, соответствующий логарифму интенсивности контрольной линии, получают индекс на слепой шкале; через этот индекс и точку, отвечающую определяемой примеси, проводят прямую до пересечения шкалы с в точке сх. [51]
Все методы количественного спектрального анализа газов основаны на измерении относительной интенсивности линий ( линий примеси и сравнения); поэтому при фотоэлектрической регистрации используются как методы прямого отсчета, так и методы нулевого отсчета. [52]
Если опытный наблюдатель и сможет оценивать и запоминать интенсивности только одной, рассматриваемой изолированно линии примеси, то очень трудно дать какое-то описание таких оценок, и вряд ли можно ожидать сходимости определений различных наблюдателей. Кроме того, важно помнить, что интенсивность аналитической линии зависит не только от концентрации примеси в сплаве, но и от условий возбуждения спектра. Бесспорно, что определение количественного содержания примеси в анализируемом образце будет более достоверно, если его производить по отношению интенсивностей двух спектральных линий. [53]
Для этого проводят прямую линию через индекс lg / ж, соответствующий логарифму интенсивности линии примеси, и индекс lg / k, соответствующий логарифму интенсивности контрольной линии, получают индекс на слепой шкале; через этот индекс и точку, отвечающую определяемой примеси, проводят прямую до пересечения шкалы с в точке сх. [54]
С уменьшением электронной температуры интенсивность линий основного компонента уменьшается более резко, чем интенсивность линий примеси. [55]
Если на основе формулы (4.6) построить график, откладывая по оси ординат логарифм отношения интенсивностей линии примеси и линии основного вещества, а по оси абсцисс - логарифм концентрации, то получится прямая линия, тангенс угла наклона которой равен единице. [56]
Линию определяемого элемента обычно называют аналитической линией и ее интенсивность обозначают / а или называют линией примеси и обозначают интенсивность / пр. Вторую линию, обычно называемую линией сравнения, выбирают так, чтобы отношение интенсивностей зависело только от концентрации определяемого элемента, но не от условий возбуждения и регистрации спектра. При анализе проб, содержащих большое количество какого-то элемента, в качестве линии сравнения обычно выбирают линию этого элемента. Например, при анализе сталей это бывает линия спектра железа. [57]
Здесь первый множитель определяет коэффициент контрастности у фотографической пластинки для той длины волны, где находится линия примеси. [58]
Ошибки, вызванные блужданием канала, до некоторой степени снижаются при определении концентрации по относительным интенсивностям линий примесей и стандартного элемента. [59]
 |
Оптическая схема записи закона движения поршня.| Законы движения поршня. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5