Cтраница 3
Форма полей ликвидуса двух совместно кристаллизующихся фаз определяет вид линии моновариантного равновесия, пограничной между ними. При диссоциации соединения, в соответствии с изложенным выше, точка максимума линии моновариантного равновесия более вероятна при пересечении полей первичной кристаллизации соединения и растворителя, в области больших разбавлений растворителем, где максимумы, обусловленные образованием химического соединения, выявляются более отчетливо. [31]
По изломам на этих кривых можно определить геометрическое место точек линий моновариантных равновесий на диаграмме плавкости, если они еще не построены. Для построения диаграммы плавкости необходимо состав системы разбить на вертикальные разрезы и по экспериментальным данным построить на них кривые сечения ликвидуса. [32]
Для каждого пучка в отдельности стрелки показывают направления устойчивых частей линий моновариантного равновесия. Точки устойчивых нонвариантных равновесий обведены кружками, линии устойчивых моновариантных равновесий проведены сплошными линиями, а метастабильных - прерывистыми. [33]
Заметьте, что на диаграмме ( рис. 5.1 и 5.3) линии моновариантных равновесий расположены таким образом, что продолжение каждой из них проходит между двумя другими. Исходя из этого принципа, укажите, какая из диаграмм ( рис. 5.4, а и б) неверная. [34]
Из рассмотрения однокомпонентной диаграммы состояния следует также важный вывод об относительном положении линий моновариантного равновесия, который следует иметь в виду при анализе конкретных экспериментальных данных, а именно: каждая кривая моновариантного равновесия, будучи проэкстраполирован-ной за тройную точку, будет располагаться в поле однофазного состояния той фазы, которая не входит в данное двухфазное равновесие. Так, например, кривая плавления должна продолжаться в поле гомогенного парообразного состояния. [35]
![]() |
Изотермы раствори - ве с отвечающем содержанию рас-мости двух жидкостей с огра - п. [36] |
Особенность кривых растворимости рассматриваемых систем заключается в том, что они одновременно являются и линиями моновариантных равновесий между двумя жидкими фазами. [37]
В формуле ( 8) индекс 0 обозначает параметры состояния системы в точке отрыва от линии моновариантного равновесия, на которой значения Pt и Tt не зависят от неопределенности состава раствора. [38]
Построение типичных изотерм растворимости тройных систем с разрывом сплошности сводится к нахождению на диаграмме состава расположения линий моновариантных равновесий. [39]
Поле кристаллизации инконгруэнтно плавящегося тройного соединения, как и конгруэнтно плавящегося, на диаграмме плавкости ограничено линиями моновариантных равновесий, отвечающих сосуществованию данного соединения с чистыми компонентами А, В и С. Эти линии двойных выделений пересекаются в трех нонвариантных точках с линиями двойных эвтектик чистых компонентов. Типы диаграмм плавкости с инконгруэнтно плавящимися соединениями тройного состава различаются расположением нонвариантных точек. Известны три разновидности диаграмм плавкости такого типа. [40]
В согласии с принципом соответствия однофазному состоянию двойной системы на диаграмме плавкости отвечает поле, двухфазному - линия моновариантных равновесий, трехфазному - нонвариантная точка. При однофазном состоянии ( дивариантное равновесие) одновременно могут изменяться температура и состав системы без изменения числа и природы фаз. [41]
Соотношение ( li) играет фундаментальную роль при построении Р - Т - диаграмм [9-11] для установления хода линий моновариантных равновесий в окрестности нонвариантной точки. [42]
![]() |
Диаграмма состояния двух-компонентной системы с химическим соединением, распадающимся при плавлении на две несмешивающиеся жидкости. [43] |
Диаграммы состояния при превращении неограниченных твердых растворов в ограниченные состоят из линий ликвидуса и солидуса и расположенных ниже солидуса линий моновариантных равновесий эвтектоидного и перитектоидного превращений. Пограничные кривые на диаграммах состояния ниже солидуса аналогичны линиям ликвидуса, солидуса и др. Они не получили до настоящего времени специальных наименований. [44]
Уравнения ( 12) могут быть использованы - при построении диаграмм в химических потенциалах компонентов среды для установления хода линий моновариантных равновесий в окрестности нон-вариантной точки. Принципы построения тех и других диаграмм имеют много сходства. [45]