Линия - рассеяние
Cтраница 2
Наиболее быстро и надежно частоты линий рассеяния вычисляются путем линейной интерполяции по спектру железа. Поэтому следует снимать спектр железа рядом с каждым спектром пробы, предназначенным для качественного анализа. Спектр железа должен быть расположен на снимке вплотную к спектру рассеяния, причем оба спектра снимаются без перемещения кассеты. Для этой цели пользуются косым ( или ступенчатым) вырезом диафрагмы, находящейся перед щелью спектрографа, Перемещая Диафрагму с вырезом, можно открывать те или иные участки щели. [16]
Наиболее быстро и надежно частоты линий рассеяния вычисляются путем линейной интерполяции по спектру железа. Поэтому следует снимать спектр железа рядом с каждым спектром пробы, предназначенным для качественного анализа. Спектр железа должен быть расположен на снимке вплотную к спектру рассеяния, причем оба спектра снимаются без перемещения кассеты. Для этой цели пользуются косым вырезом диафрагмы, находящейся перед щелью спектрографа. [17]
Флюктуации ориентации приводят к уширению анизотропной составляющей линии рассеяния. Чем быстрее происходит переориентация молекул, тем больше уширяется линия рассеяния. [18]
Нами было исследовано также изменение ширины линии рассеяния с нагреванием 70 % - ных растворов пиридина в воде и а-пиколина в воде. Опыт показал, что по мере нагревания ширина линии рассеяния довольно быстро возрастает. У чистого пиридина также время релаксации убывает с нагреванием, но значительно медленнее. Таким образом, по мере нагревания раствора время релаксации постепенно приближается к той величине, которую имеет при данной температуре чистый пиридин. [19]
Особенностью комбинационного анализа является то, что линии рассеяния значительно шире линий возбуждения, причем интенсивность их очень мала. Это требует применения спектральных приборов большой светосилы с большой дисперсией и высокой чистотой спектра. [20]
 |
Время ориентационной релаксации молекул в жидкостях при 20. [21] |
Подобное вращательное движение молекул приводит к уширению линии рассеяния. Интересно выяснить форму этого уширения и как оно связано с временем переориентации. [22]
 |
Экспериментальная установка. [23] |
Нами предпринята попытка систематического исследования тонкой структуры линии рассеяния в растворах. Здесь С - дьюароподобный термостатирующий сосуд, в который вставлялась кювета. [24]
 |
Кювета для проявления. [25] |
Для учета различной чувствительности фотопластинки при исследовании далеко расположенные линий рассеяния на пластинку обычно фотографируют источник света с известным распределением интенсивности по спектру. [26]
В КР-спектре двухатомных молекул наблюдаются 3 линии: линия классического рассеяния, стоксова линия и антистоксова линия. В какой последовательности возрастает интенсивность этих линий. [27]
Изменение ширины возбуждающей линии влияет на относительную интенсивность линий рассеяния примерно так же, как и изменение ши-рпны входной щели: при увеличении ширины возбуждающей интенсивность в максимуме широкой линии растет быстрее, чем в узкой. Следует поэтому придерживаться постоянного режима ртутных ламп. [28]
Как уже было отмечено, нас интересуют относительные интенсивности линий рассеяния. Поскольку дальнейшие рекомендации по количественному анализу связаны с использованием табличных значений интенсивности линий и фотографического метода регистрации, необходимо разобрать, как зависит регистрируемая интенсивность от различных условий - параметров спектрального прибора, режима ламп, сосудов и др. Это позволит сделать сознательный выбор тех усло-г. [29]
 |
Влияние освещения на распределение интенсивности в спектре хинина. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5