Линия - спектр
Cтраница 3
Каждая линия спектра соответствует переходу от одного энергетического уровня к другому. [31]
Тогда линии спектра появляются на пластинке в несколько ступенчатом порядке и их легко различить. [32]
Каждой линии спектра отвечает определенная длина волны. Например, спектр паров натрия характеризуется яркой желтой линией ( точнее, двумя очень близко расположенными желтыми линиями), которой соответствует длина волны 5893 10 - 7 мм; спектр таллия имеет зеленую линию с длиной волны 3550 - 10 - 7 мм. Спектр любого химического элемента отличается от спектров остальных элементов, следовательно, каждый элемент может быть обнаружен по его характерному спектру. [33]
Поэтому линии спектра, относящиеся к таким ионам, складываются с линиями Fe3 ( A), в результате чего кажущаяся интенсивность линий А-подрешетки возрастает. [34]
Если линии спектра наклонные, выставим щель параллельно преломляющему ребру призмы. Для этого слегка ослабляют винты крепления щели и, поворачивая ее, находят такое положение, когда линии вертикальны. Наблюдения за спектром ведут визуально, рассматривая его на матовом экране или через лупу со стороны кассетной части. Важно не сбить выбранное положение щели при ее креплении. Окончательно судят по спектру на новой пластинке. [35]
Если линии спектра перекрываются, средние показатели складываются. [36]
 |
Зависимость молярных интенсивпостей / / с ( в условных единицах полос v 1007 см-1 ( 1 и v 982 см 1 ( 2 от концентрации бериллия в растворе. [37] |
Вторая линия спектра КР ( v 325 см 1, р 0 79), характерная для систем, содержащих ион Ве ( ОН2) 42, по частоте совпадает с частотой колебания v4 ( F2), активной в ИК-поглощении. [38]
Интенсивность линии спектра определяется вероятностью соответствующего перехода и числом центров, находящихся на исходном уровне. Допуская ( простейший случай), что все вероятности переходов между колебательными уровнями различных электронных состояний одинаковы, получаем систему, излучение которой определяется распределением отдельных центров по колебательным уровням. Подобное положение приближенно осуществляется у многих веществ. Согласно сказанному выше, число центров будет наибольшим на самых нижних колебательных уровнях и быстро уменьшается с увеличением номера уровня. Это относится как к системе невозбужденных, так и к системе возбужденных молекул. Таким образом, наиболее интенсивными линиями поглощения и излучения будут линии, соответствующие переходам с нижних, нулевых уровней той и другой системы. Эти переходы обозначены жирными стрелками. Переходы со вторых, мало заполненных, уровней дадут слабые линии. Эти переходы на рис. 8 изображены пунктирными стрелками. [40]
Расположение линий спектра зависит от элемента и связано со структурой электронных оболочек его атомов. Линии располагаются вдоль спектра сериями. [41]
 |
Логарифмический ( а и ступенчатый ( б секторы. [42] |
Ширина линий спектра изменяется лишь незначительно, в то время как оптическая плотность показывает непрерывное ( или ступенчатое) ослабление в направлении от основания линии к вершине. Вследствие логарифмической формы сектора длина линии является непосредственной мерой мощности излучения данной длины волны. Отсюда разность между длинами двух линий гомологической пары служит мерой Igf / V-Pi); ее значение откладывают ло ординате в функции концентрации определяемого компонента и получают график, аналогичный представленному на рис. 5.24. Точность этого метода не выше 10 %, но он прост и быстро выполним. Логарифмический сектор находит также другое, более важное применение; он очень подходит для одновременного получения нескольких экспозиций, изменяющихся по ступенчатому закону. [43]
Ширина линий спектра изменяется лишь незначительно, в то время как оптическая плотность показывает непрерывное ( или ступенеобразное) ослабление в направлении от основания линии к вершине. Вследствие логарифмической формы сектора длина линии является непосредственной мерой интенсивности излучения данной длины волны. Точность этого метода не выше 10 %, но техника его удобна и он быстро выполним. Метод не может удовлетворительно использоваться с астигматическими спектрографами. [44]
Положения линий спектра должны быть симметричны относительно некоторого центра спектра. Асимметрия может быть обусловлена наложением двух спектров, как показано на рис. 4 - 28, и связана с различием в соответствующих g - факторах. Если константы сверхтонкого расщепления велики, то расщепления второго порядка могут приводить к асимметрии в положениях линий ( разд. Различия в ширинах линий могут быть вызваны медленным вращением радикала ( разд. Это также может быть причиной появления асимметрии спектра. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5