Линия - спектр
Cтраница 4
Интенсивность линий спектра зависит от концентрации определяемого элемента; результаты анализа не зависят от формы соединения, в которой находится элемент. Анализ не сопровождается разрушением исследуемого образца. Информация поступает от поверхности анализируемого объекта. [46]
Ширина линий спектра изменяется лишь незначительно, в то время как оптическая плотность показывает непрерывное ( или ступенеобразное) ослабление в направлении от основания линии к вершине. Вследствие логарифмической формы сектора длина линии является непосредственной мерой интенсивности излучения данной длины волны. Точность этого метода не выше 109 - 6, но техника его удобна и он быстро выполним. Метод не может удовлетворительно использоваться с астигматическими спектрографами. [47]
Ширина линии спектра, как показано в гл. III, определяется собственными значениями релаксационной матрицы, элементы которой вычисляют по уравнению Редфильда. [48]
 |
Форма сверхтонкой компоненты поликристалла для различных отношений Ъ1а при учете ушпрепия только за счет анизотропной CTG. [49] |
Форма линии спектра, соответствующая (3.87), показана на рис. 3.21 для нескольких величин отношения Ь / а. [50]
Интенсивность линий спектра элемента зависит от концентрации этого элемента в исследуемой пробе, поэтому с уменьшением концентрации интенсивность линий уменьшается и, наконец, линии постепенно исчезают. Для идентификации элементов пользуются так называемыми последними линиями, которые еще можно обнаружить в спектре исследуемой пробы при предельно малой концентрации элемента. Например, последней линией в спектре натрия является линия с длиной волны ( Я) 589 0 нм. [51]
Частоты линий спектров углеводородов ( не считая частот СН-ко-лебаний, которые не имеют широкого аналитического применения), не превышают 1700 см-1. Линии оассеяния гораздо более широки и размыты, чем линии эмиссии. В спектре смеси углеводородов положение усложняется из-за наложения линий различных компонентов. Оба эти обстоятельства - - узость спектрального интервала и значительная ширина спектральных линий-сказываются неблагоприятно при регистрации и изучении спектров рассеяния. [52]
 |
ИН-спектры, полученные от поверхности ( 100 никеля. [53] |
Энергии линий спектра электронов, регистрируемых методом ИНС, являются сложной функцией, косвенно отражающей начальное распределение электронов. [54]
Форма линии спектров ЯМР в этом общем случае характеризуется тремя параметрами ( а, РИТ ]), причем а определяет масштаб по горизонтали, а отношение Р / а и т ] - форму линии. [55]
Форма линии спектра ЭПР комплекса Си2Т2 ( ОН -) 4 очень похожа на форму линии спектров ЭПР индивидуальных комплексов с хорошо разрешенной СТС. Это свидетельствует о том, что оба иона меди в этом соединении являются эквивалентными. [56]
Интенсивности линий спектров комбинационного рассеяния толуола и метилцикло-гексана. [57]
Из многочисленных линий спектра излучения кобальта в пламени для анализа обычно используют линии 387 3 ммк и 350 2 ммк. Наиболее яркая линия кобальта 352 7 ммк налагается на линию никеля 352 5 ммк. Чувствительность определения кобальта увеличивается при использовании раствора комплексов в органических растворителях. [58]
Схема линий спектра ЭПР азотокисного бирадикала показана на рис. VIII. [59]
Теоретически все линии спектра однозначно определяют эле-мент, ответственный за появление этих линий. В принципе заклю-чение о присутствии элемента можно сделать по появлению единственной спектральной линии при условии, что ее длина волны установлена с достаточной точностью. На практике, однако, точность определения длин волн ограничена фактической разрешающей силой использованного спектрографа, формой спектральных линий и точностью измерения их положения. Эти факторы становятся особенно неблагоприятными в случае многолинейчатых спектров, когда появляется возможность совпадения линий различных элементов с близкими длинами волн и вследствие этого опасность принять один элемент за другой. Поэтому из фактического присутствия линии нельзя автоматически делать вывод о том, что предполагаемый элемент реально существует в анализируемой пробе. Вообще говоря, необходимо, чтобы в спектре наблюдалось несколько аналитических линий. Поиски слишком большого числа аналитических линий требуют чрезмерных затрат труда и времени. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5