Линия - основной элемент
Cтраница 1
Линии основного элемента на обеих спектрограммах приводят к совпадению, и тогда обнаруживаются линии других элементов. [1]
Следует отметить, что интенсивность линий основного элемента при анализе таблеток получается выше на 7 - 10 % по сравнению с мономинералом. [2]
Необходимым условием возможности проведения подобного анализа является примерное равенство интенсивностей линий основного элемента пробы во всех спектрах. Для достижения этого необходимо пользоваться возможно более стабильным источником возбуждения спектра. Для растворов рекомендуется использовать пламя или искру, для порошков, минералов и руд - лугу переменного тока и для металлов - конденсированную искру или также дугу переменного тока. Если почему-либо все же на спектрограмме наблюдаются значительные колебания в интенсивности линий основного элемента пробы в различных спектрах, то эту спектрограмму следует забраковать и повторить всю серию снимков сначала. [3]
Метод гомологических пар заключается в том, что интенсивность линий определяемого элемента сравнивают в том же спектре с интенсивностью линий основного элемента данного вещества. Например, при определении меди в алюминиевом сплаве надо установить, какие линии меди и алюминия имеют одинаковую интенсивность. При различном содержании меди в сплаве будут иметь одинаковую интенсивность не одни и те же пиры линий, меди и алюминия, а различные. [4]
Чувствительность метода ограничена: 1) спловгаым фоном засветки фотолластинки; 2) ореолом интенсивных линий; 3) перекрытием линий примесей линиями основных элементов; 4) низкой чувствительностью к элементу примеси, в частности из-за большого количества изотопов. [5]
Следует также заметить, что более мелкое дробление ступеней концентраций определяемого элемента в пробах сравнения мало рационально, так как оно может уже перекрываться колебаниями в интенсивности линий основного элемента пробы и неточностью в оценке интенсивностей. [6]
 |
Внешний вид стилоскопа СЛ-3 с осветительной настью к нему. [7] |
В случае легированных сталей, содержащих в качестве легирующих элементов W, V, Mo, Cr, Mn, Ni, Si и др., которые выступают в качестве примеси к основному элементу - железу, можно подобрать в видимой области спектра большое число аналитических пар спектральных линий, одна из которых является линией легирующего элемента, а другая - линией основного элемента - железа. [8]
Изображение, полученное на фотопластинке, проектируется на экран вместе со спектром сравнения, содержащим главные линии основного элемента ( например, железа) вместе с характерными линиями различных других элементов, открываемых спектрографией. Линии основного элемента на обеих спектрограммах приводят к совпадению, и тогда обнаруживаются линии других элементов. [9]
 |
Схема возникновения искрового разряда в вакууме. 1 - образец ( проводник. 2 - плазма. 3 - поток электронов. 4-зонд ( тантал. [10] |
Качественный анализ основан на расшифровке положения линии в масс-спектре. Идентификация осуществляется путем привязки к линиям основного элемента или введенного внутреннего стандарта, как это делается в атомно-эмиссионном спектральном анализе. [11]
Этот метод применяется главным образом для анализа сплавов. Метод заключается в том, что интенсивность линии анализируемой примеси сравнивается с интенсивностью линии основного элемента сплава. [12]
Визуальный метод применяется в основном для анализа сплавов. Метод заключается в том, что яркость линий анализируемой примеси сравнивается с яркостью линий основного элемента сплава. Измерения проводят на стилоскопе или чаще на стилометре. [13]
 |
Отдельные участки спектра для двух образцов стали. [14] |
Аналитические пары линий не равной интенсивности привлекаются потому, что аналитических пар равной интенсивности для однозначного определения недостаточно. Если же для спектроскопического определения того или иного сорта стали выбрать, например, три или больше аналитических пар для разных легирующих элементов, присутствующих в данной марке стали, и установить, что в одной из них линия примеси равна по интенсивности линии основного элемента, линия другой ( или той же) примеси менее интенсивна по сравнению с линией основного элемента в другой аналитической паре, а линия третьей примеси в третьей аналитической паре больше по интенсивности линии основного элемента, то этих спектроскопических признаков практически вполне достаточно для безошибочного выделения данной марки стали из всех прочих марок. [15]
Страницы: 1 2