Линия - определяемый элемент
Cтраница 1
 |
Область спектра стали У8, содержащая первую группу линий для определения марганца. [1] |
Линия определяемого элемента либо значительно слабее по интенсивности, либо значительно сильнее линии сравнения; в этих случаях будем употреблять значки С и соответственно. [2]
Линия определяемого элемента должна быть концентрационно чувствительна, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других элементов, присутствующих в пробе. В качестве линии сравнения обычно используют слабую линию элемента основы анализируемого металла, не реагирующую на колебание его содержания в пробе. [3]
Линия определяемого элемента должна быть концентрационяо чувствительной, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других содержащихся в пробе элементов. В качестве линии сравнения используют слабую линию осн. В зависимости от способа регистрации спектров методы количественного эмиссионного анализа подразделяют на визуальные, фотографические и фотоэлектрические. Содержание примеси ( нолуколичест-венный анализ) оценивают, сравнивая линию определяемого элемента с линиями элемента основы, принимаемыми за условный стандарт. По стандартным эталонам вначале отрабатывают аналитические признаки и строят аналитические кривые, к-рыми затем и руководствуются в процессе анализа. [4]
Линию определяемого элемента обычно называют аналитической линией и ее интенсивность обозначают / а или называют линией примеси и обозначают интенсивность / пр. Вторую линию, обычно называемую линией сравнения, выбирают так, чтобы отношение интенсивностей зависело только от концентрации определяемого элемента, но не от условий возбуждения и регистрации спектра. При анализе проб, содержащих большое количество какого-то элемента, в качестве линии сравнения обычно выбирают линию этого элемента. Например, при анализе сталей это бывает линия спектра железа. [5]
Линию определяемого элемента обычно называют аналитической линией, и ее интенсивность обозначают как / а или называют линией примеси / пр. Вторую линию часто называют линией сравнения и обозначают ее интенсивность как / с или, если линия принадлежит основному компоненту пробы ( основе), называют линией основы / осн. При анализе, например, сталей, это бывает линия спектра железа. Иногда в пробу вводят специальный элемент ( внутренний стандарт), линию которого используют в качестве линии сравнения. [6]
 |
Аналитические пары линий. [7] |
Почернение линии определяемого элемента оценивают во всех спектрах по одной и той же ступеньке, выбирая соответствующие наиболее близкие по значению почернения ступеньки элемента сравнения. Дробную часть интервала между соседними ступеньками оценивают на глаз. [8]
Измеряют отношение интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии спектра другого постоянного компонента проб и эталонов, но с близкой к ней длиной волны. Опыт показывает, что изменение валового состава влияет на отношение интенсивностей таких линий меньше, чем на каждую из них в отдельности. [9]
В полученных спектрах фотометрируют линии определяемых элементов и соседний фон ( по логарифмической шкале): Ag 3280 7А; А1 3082 2 A; Mg 2802 7 A; In 3256 1 А; Мо 3170 3 и 3132 6 A; Zr 3391 9 и 3438 2 A; Fe 3020 6 A; Ti 3088 0 и 3234 5 А; Си 3247 5 и 3274 0 А; Мп 2801 1 A; Ni 3050 8 А; РЬ 2833 1 А; Сг 2835 6 A; Sn 2839 9 A; Bi 3067 7 А; Ga 2943 6 А; Са 3158 9 и 3179 3 A; Zn 3345 0 A; Sb 2598 1 А. [10]
Визуально сравнивают почернения некоторой линии определяемого элемента в спектре исследуемой пробы и в спектрах стандартов. Концентрация определяемого элемента в пробе будет примерно равна концентрации этого элемента в стандарте, когда почернение некоторой линии в спектре этого стандарта примерно равно почернению этой же линии в спектре пробы. Интенсивность линии лития К - 670 8 нм в спектре пробы приблизительно равна интенсивности этой линии в спектре стандарта с содержанием 0 01 % лития. Следовательно, в исследуемой пробе содержится примерно 0 01 % лития. [11]
В полученных спектрах фотометрируют линии определяемых элементов и соседний фон ( по логарифмической шкале): Ag 3280 7 А; А1 3082 2 A; Mg 2802 7 A; In 3256 1 А; Мо 3170 3 и 3132 6 A; Zr 3391 9 и 3438 2 A; Fe 3020 6 A; Ti 3088 0 и 3234 5 А; Си 3247 5 и 3274 0 А; Мп 2801 1 А; № 3050 8 А; РЬ 2833 1 А; Сг 2835 6 A; Sn 2839 9 A; Bi 3067 7 А; Ga 2943 6 А; Са 3158 9 и 3179 3 A; Zn 3345 0 A; Sb 2598 1 А. [12]
Обозначим оптическую плотность почернения линии определяемого элемента через 5Г, а через 3& - почернение линии элемента сравнения; индексы г и k - номера ступеней ослабителя для определяемого элемента и элемента сравнения соответственно; pi и р2 - пропускание соответствующих ступеней ослабителя. [13]
Обозначим через 1 интенсивность линии определяемого элемента, через / 2 - интенсивность линии сравнения. [14]
По наличию в спектре линий определяемого элемента устанавливают подлинность препарата. [15]
Страницы: 1 2 3 4