Линия - определяемый элемент
Cтраница 2
 |
Спектральные линии для стилоскопического определения никеля ( а и меди ( б в сталях.| Спектральные линии для стилоскопического определения марганца в сталях. [16] |
Можно также использовать несколько линий определяемого элемента - это позволяет расширить интервал концентраций и повысить точность. Поэтому особенно эффективно применение стилоскопического метода в тех случаях, когда основа анализируемых образцов-элементов со сложным спектром, имеется достаточное число аналитических линий разной интенсивности. [17]
Обозначим через 1 интенсивность линии определяемого элемента, через / 2 - интенсивность линии сравнения. [18]
Последние линии - это такие линии определяемого элемента, которые последними исчезают из спектра пробы при уменьшении в ней концентрации данного элемента. Последние линии всех элементов хорошо известны. Они приведены в приложении III, а также в некоторых таблицах и атласах спектральных линий. [19]
 |
Принцип метода ранжирования. [20] |
При неизменных условиях возбуждения интенсивность линий определяемого элемента х уменьшается с понижением его концентрации в анализируемых пробах. [21]
Получение на спектрограммах различной длины линий определяемого элемента при различной концентрации его в пробах осуществляется при помощи вращающегося логарифмического или ступенчатого сектора ( Twyman, 1929; Лизунов, 1935; Русанов, 1937), или может быть получено посредством полупрозрачного платинового ступенчатого ослабителя, устанавливаемого перед щелью спектрографа. [22]
Метод основан на усилении интенсивности линий определяемых элементов с относительно небольшим потенциалом ионизации у катода в дуговом разряде за счет миграции ионов к катоду, при условии введения в дугу небольшого количества вещества. По сравнению с анодным возбуждением метод катодного слоя дает большую абсолютную чувствительность определения галлия при примерно одинаковой относительной чувствительности. Для определения используют наиболее чувствительные линии галлия в ультрафиолетовой области спектра: 2944 2 и 2943 6 А. [23]
Влияние третьих элементов на интенсивность линии определяемого элемента может сказываться на всех стадиях аналитического процесса: на стадиях плавления - испарения, атомизации, возбуждения и ионизации. В зависимости от химического состава пробы может изменяться время пребывания атомов анализируемого элемента в зоне возбуждения. Например, образцы различного химического состава ( содержат разные третьи элементы) могут иметь различные температуры плавления и кипения. Поэтому упругость паров определяемого элемента и соответственно его концентрация в парах различны для двух разных проб при одинаковом содержании его в этих пробах. [24]
Метод основан на измерении почернений линий определяемых элементов в спектрах угольной дуги постоянного тока, получаемых при испарении угольного порошка, содержащего эти элементы. [25]
Метод основан на измерении почернений линий определяемых элементов в дуговых спектрах, полученных при испарении угольного порошка, содержащего эти элементы. [26]
Фотометрируют в каждом спектре поочередно линию определяемого элемента и линию основы сплава и берут их разности. [27]
В спектрах глухих проб должны отсутствовать линии определяемых элементов. В спектрах испытуемого препарата эти линии должны или вовсе отсутствовать или быть не интенсивнее тех же линий в спектрах соответствующего эталона. [28]
Последнее означает, что аналитическую ширину линии определяемого элемента измеряют на уровне максимума этой линии. Такое упрощение дает то преимущество, что измерению подлежит ширина только одной спектральной линии, вследствие чего снижается также погрешность измерения. [29]
Страницы: 1 2 3 4