Cтраница 1
Высшие ацетилены определяют по разности. [1]
Высших ацетиленов в очищенном ацетилене содержится до 0 002 объемн. [2]
Среди высших ацетиленов наибольшей растворимостью в керосине обладает винилацетилен, а наименьшей - метилацети-лен. [3]
Осмоление высших ацетиленов в растворителях и связанная с этим забивка теплообменной аппаратуры значительно удорожают процесс выделения ацетилена из газов пиролиза. [4]
Отмывку высших ацетиленов, а также ароматических углеводородов ведут либо маслом ( в схеме с применением ацетона), либо керосином при 25 С или метанолом при 2 - 5 С ( в схеме с жидким аммиаком), а также другими методами. [5]
При гидрировании высших ацетиленов получается бутадиен, а также соответствующие алкены и алканы. [6]
При поглощении высших ацетиленов солями меди и других металлов имеют место также полимеризация самого ацетилена и образование ряда побочных продуктов, например винил-ацетата. Поэтому рассмотренные выше методы очистки от высших ацетиленов вряд ли целесообразно использовать для очистки ацетилена-концентрата. Полимеризацию в растворах солей металлов ацетилена и высших ацетиленов, возможно, имеет смысл проводить при очистке синтез-газа от олефинов и ацетиленовых углеводородов. [7]
В коллекторе высших ацетиленов регулируется давление путем подачи в него синтез-газа, когда давление в коллекторе падает, и сбросом части высших ацетиленов из коллектора на факел, когда давление в коллекторе повышается. [8]
Обращение с высшими ацетиленами затруднено в связи с отсутствием в литературе данных по их стабильности, а также взрываемое индивидуальных представителей и, в особенности, смесей этих углеводородов. [9]
По-видимому, гидрирование высших ацетиленов в растворе следует использовать и при регенерации керосина, используемого для предварительной промывки газов пиролиза очистки ацетилена-концентрата. [10]
Основным компонентом фракции высших ацетиленов ( до 55 %) является диацетилен. [11]
Удобный метод синтеза относительно труднодоступных высших ацетиленов слагается из метилирования ацетилепида натрия д и мети л сульфатом и последующей изомеризации метил ал кил ацетилена в моноалкилацетилен действием амида натрия. [12]
По этой же причине высшие ацетилены до настоящего времени не используются. Образующаяся при разгонке фракция высших ацетиленов, разбавляемых ( для безопасности) горючими газами, например природным газом, направляется на факел для сжигания. Между тем в результате высокой реакционной способности, которая и обусловливает их взрывоопасность, высшие ацетилены представляют собой перспективные исходные продукты для различных синтезов. [13]
Обзор данных по содержанию высших ацетиленов в пиролизном ацетилене и по методам очистки ацетилена от этих примесей приведен в настоящем сборнике ( см. стр. [14]
Газ, очищенный от высших ацетиленов, через теплообменник 6 поступает в колонну 14, где из него в результате промывки аммиачной водой удаляют двуокись углерода. В колонне 15 из карбонизо-ванного аммиачного раствора продувкой небольшим количеством фракции СО Н2 десорбируют ацетилен и этилен. Газы десорбции при помощи компрессора 9 смешивают с основным газовым потоком. Аммиачный раствор из колонны 15 перетекает в нижнюю часть колонны 16, где из раствора, нагретого до - 130 С водой из холодильника 3, десорбируют двуокись углерода. [15]