Высший ацетилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Высший ацетилен

Cтраница 1


Высшие ацетилены определяют по разности.  [1]

Высших ацетиленов в очищенном ацетилене содержится до 0 002 объемн.  [2]

Среди высших ацетиленов наибольшей растворимостью в керосине обладает винилацетилен, а наименьшей - метилацети-лен.  [3]

Осмоление высших ацетиленов в растворителях и связанная с этим забивка теплообменной аппаратуры значительно удорожают процесс выделения ацетилена из газов пиролиза.  [4]

Отмывку высших ацетиленов, а также ароматических углеводородов ведут либо маслом ( в схеме с применением ацетона), либо керосином при 25 С или метанолом при 2 - 5 С ( в схеме с жидким аммиаком), а также другими методами.  [5]

При гидрировании высших ацетиленов получается бутадиен, а также соответствующие алкены и алканы.  [6]

При поглощении высших ацетиленов солями меди и других металлов имеют место также полимеризация самого ацетилена и образование ряда побочных продуктов, например винил-ацетата. Поэтому рассмотренные выше методы очистки от высших ацетиленов вряд ли целесообразно использовать для очистки ацетилена-концентрата. Полимеризацию в растворах солей металлов ацетилена и высших ацетиленов, возможно, имеет смысл проводить при очистке синтез-газа от олефинов и ацетиленовых углеводородов.  [7]

В коллекторе высших ацетиленов регулируется давление путем подачи в него синтез-газа, когда давление в коллекторе падает, и сбросом части высших ацетиленов из коллектора на факел, когда давление в коллекторе повышается.  [8]

Обращение с высшими ацетиленами затруднено в связи с отсутствием в литературе данных по их стабильности, а также взрываемое индивидуальных представителей и, в особенности, смесей этих углеводородов.  [9]

По-видимому, гидрирование высших ацетиленов в растворе следует использовать и при регенерации керосина, используемого для предварительной промывки газов пиролиза очистки ацетилена-концентрата.  [10]

Основным компонентом фракции высших ацетиленов ( до 55 %) является диацетилен.  [11]

Удобный метод синтеза относительно труднодоступных высших ацетиленов слагается из метилирования ацетилепида натрия д и мети л сульфатом и последующей изомеризации метил ал кил ацетилена в моноалкилацетилен действием амида натрия.  [12]

По этой же причине высшие ацетилены до настоящего времени не используются. Образующаяся при разгонке фракция высших ацетиленов, разбавляемых ( для безопасности) горючими газами, например природным газом, направляется на факел для сжигания. Между тем в результате высокой реакционной способности, которая и обусловливает их взрывоопасность, высшие ацетилены представляют собой перспективные исходные продукты для различных синтезов.  [13]

Обзор данных по содержанию высших ацетиленов в пиролизном ацетилене и по методам очистки ацетилена от этих примесей приведен в настоящем сборнике ( см. стр.  [14]

Газ, очищенный от высших ацетиленов, через теплообменник 6 поступает в колонну 14, где из него в результате промывки аммиачной водой удаляют двуокись углерода. В колонне 15 из карбонизо-ванного аммиачного раствора продувкой небольшим количеством фракции СО Н2 десорбируют ацетилен и этилен. Газы десорбции при помощи компрессора 9 смешивают с основным газовым потоком. Аммиачный раствор из колонны 15 перетекает в нижнюю часть колонны 16, где из раствора, нагретого до - 130 С водой из холодильника 3, десорбируют двуокись углерода.  [15]



Страницы:      1    2    3    4