Cтраница 2
Для очистки растворов ацетилена от высших ацетиленов с помощью селективных растворителей и, в частности, N-метилпнрролидона предложен метод гидрирования высших ацетиленов в мягких условиях30 31: при температуре 25 - 60 С и давлении водорода 1 8 - 3 6 ат на катализаторе А12О3 - Pd ( с содержанием палладия 0 025 % вес. [16]
Основными компонентами так называемой фракции высших ацетиленов, получающейся при производстве ацетилена дуговым способом или термоокислительным пиролизом углеводородов, является диацетилен, винилацетилен и метилацетилен. Количество диацетилена в этой фракции по объему почти в два раза больше, чем винил - и метилацетиленов вместе взятых. Свойства винил-и метилацетиленов в настоящее время хорошо изучены и техника безопасности при их переработке достаточно ясна. Наименее изучен в этом отношении диацетилен, что и является основным препятствием для развития его химической переработки. Молекула диацетилена обладает значительной ненасыщенностью и, как ацетилены, диацетилен относится к эндотермическим соединениям, склонным к взрывному распаду при нагревании или действии электрической искры. [17]
Основными компонентами так называемой фракции высших ацетиленов, получающейся при производстве ацетилена дуговым способом или термоокислительным пиролизом углеводородов, является диацетилен, винилацетилен и метилацетилен. Количество диацетилена в этой фракции по объему почти в1 два раза больше, чем винил - и метилацетиленов вместе взятых. Свойства винил-и метилацетиленов в настоящее время хорошо изучены и техника безопасности при их переработке достаточно ясна. Наименее изучен в этом отношении диацетилен, что и является основным препятствием для развития его химической переработки. Молекула диацетилена обладает значительной ненасыщенностью и, как ацетилены, диацетилен относится к эндотермическим соединениям, склонным к взрывному распаду при нагревании или действии электрической искры. [18]
Для суммарного определения ацетилена и высших ацетиленов применяют метод алкалиметрического титрования, описанный выше ( стр. [19]
Выполнены исследования по ингибированию полимеризации высших ацетиленов и защите оборудования от коррозии, воспламеняемости метанокислородных смесей и др. Результаты указанных работ использованы при проектировании. [20]
Для того, чтобы содержание высших ацетиленов не превышало минимально допустимой величины, необходимо обеспечить их количественный отбор из десорбера II ступени по условиям баланса, о которых говорилось выше. В том случае, когда боковой отбор высших ацетиленов не производится, концентрация их в товарном ацетилене может возрасти и достигнуть значительной величины, зависящей от концентрации ацетилена в газе пиролиза. [21]
Даже наиболее реакционно способные углеводороды - высшие ацетилены - рециркулируют вместе с другими углеводородами, полученными вследствие прохождения побочных реакций. Количество высших ацетиленов не превышает 10 % от получаемого ацетилена. Кроме того, при указанном процессе могут быть использованы в качестве сырья побочные продукты других газоразделительных и нефтеперерабатывающих установок. [22]
Предложен непрерывный метод очистки ацетилена от высших ацетиленов, основанный на промывке ацетилена-концентрата раствором солей меди с добавками солей железазв. [23]
Мерой селективности при хемосорбции ацетилена и высших ацетиленов серной кислотой рационально принять отношение констант скоростей хемосорбции в сравнимых условиях. [24]
Разработан метод очистки пиролизного ацетилена от высших ацетиленов серной кислотой. Очистка серной кислотой пиролизного ацетилена проводится в многоступенчатом пенном аппарате, в котором кислота подается противотоком к газу. [25]
Ее целью является удаление основной массы высших ацетиленов, а также ароматических углеводородов и нафталина, которые в противном случае будут интенсивно выделяться при компримировании газа и оседать в машине и межступенчатых холодильниках. [26]
Выполнены исследовательские работы по ингибированию полимеризации высших ацетиленов путем добавки уротропина и защите оборудования от коррозии. [27]
В табл. 3 приведен состав фракции высших ацетиленов опытно-промышленного и промышленного цехов по производству ацетилена окислительным пиролизом природного газа. Высшие ацетилены в настоящее время используются крайне нерационально: в смеси с природным или синтез-газом подаются в печи сжигания сажи. [28]
![]() |
Селективные растворители для выделения ацетилена. [29] |
Для удаления из ацетилена тяжелых компонентов ( высших ацетиленов и др.) применяют тяжелый лигроин. [30]