Cтраница 2
Ландсет [547] обнаружил тонкую структуру комбинационных линий чг, ча и - 4 молекулы CCli. По его мнению, она возникает вследствие отклонения от тетраэдрической модели. [16]
Для определения истинного контура и ширины комбинационной линии можно использовать ее наблюдаемый контур F ( x) и наблюдаемый контур возбуждающей линии fB ( x), которые сравнительно легко определяются экспериментально. При этом не нужно знать аппаратную функцию, которая автоматически исключается. [17]
Как уже указывалось, изучение поляризации комбинационных линий позволяет делать важные выводы о симметрии молекул и характере колебаний. [18]
Настоящая работа посвящена измерению абсолютных интенсивностей комбинационных линий тетрахлорэтилена и вычислению на основе полученных экспериментальных данных системы электрооптических параметров, характеризующих свойства С - G1 и СС связей в хлорзамещенных этилена. [19]
Против такой интерпретации можно выдвинуть возражение: комбинационная линия с этой частотой полностью деполяризована, тогда как частота ч ( at) должна быть частично поляризованной. [20]
В двухатомных молекулах никогда не наблюдались антистоксовы колебательные комбинационные линии. В многоатомных молекулах антистоксовы линии наблюдались, однако, только для малых частот, примером чего служит фиг. Отношение интенсивностей антистоксовых линий к соответствующим стоксовым линиям соответствует множителю Больц-мана. [21]
Амальди и Плачек [42] кашли еще дне очень слабые комбинационные линии ( 2210 и 2270 см-i), интерпретация которых весьма затруднительна. По мнению самих авторов, желательно подтвердить существование этих линий. [22]
В табл. 87 приведены наблюденные значения частот комбинационных линий и инфракрасных полос. Пять основных частот интерпретируются без труда. Это следует из анализа спектров СС14, НСС13, СН3С1, в результате которого было получено, что валентное колебание С - С1 имеет частоту примерно 700 см 1, а деформационное колебание группы СС12 - еще значительно меньшую. Такая интерпретация, кроме того, соответствует наблюденным значениям степени деполяризации, причем только одно из трех колебаний [ ve ( U2) ] не полностью симметрично. [23]
В данном случае только одна из трех комбинационных линий должна быть деполяризована. [24]
Поскольку влияние параметров возбуждающей линии на интенсивность комбинационных линий должно, очевидно, проявляться тем сильнее, чем больше ширина возбуждающей линии, то казалось бы целесообразным вести работу при пониженном режиме работы лампы. [25]
Молекула С2Н2 в газообразном состоянии имеет только две интенсивные комбинационные линии. Они не встречаются в инфракрасном спектре даже при очень больших поглощающих слоях. Отсюда следует, что молекула С2Н имеет центр симметрии. [26]
Каждое из этих условий ведет к понижению интенсивности комбинационных линий. Для того чтобы получать достаточно интенсивный комбинационный спектр, применяют светосильные спектральные приборы с большой дисперсией и разрешающей силой, специальные источники света и специальные сосуды для исследуемых веществ. [27]
При расшифровке спектров важным признаком является также интенсивность комбинационных линий. Для качественного анализа недостаточно идентифицировать одну-две линии. Важно идентифицировать несколько линий с правильным соотношением интенсивностей. Если соотношение интенсивностей нескольких линий предполагаемого углеводорода в данной фракции соответствует табличным данным, то это указывает а несомненность присутствия данного углеводорода. Нарушение соотношения интенсивностей может быть связано с наложением линий других входящих во фракцию углеводородов или с ошибкой в расшифровке и заставляет с осторожностью отнестись к установлению данного вещества. [28]
Каждая молекула имеет несколько колебательных частот, поэтому комбинационных линий будет несколько. [29]
К 2, то различные ветви Q даже вырожденных комбинационных линий будут приближенно совпадать друг с другом и образовывать резкую линию. [30]