Колебательная линия

Cтраница 1

Характеристики полос амид I и амид II. [1]

Колебательные линии в этих низкочастотных областях действительно удается наблюдать в спектрах КР белков. Соответствующие движения имеют коллективный характер. [2]

Чтобы охарактеризовать колебательную линию, необходимо определить ее активность в инфракрасном спектре или спектре комбинационного рассеяния и степень деполяризации, если она комбинационно активна. Для симметричных видов колебаний частиц с определенной точечной группой симметрии активность инфракрасных или комбинационных частот может быть заранее предсказана. На этой основе наблюдаемые спектральные линии могут быть связаны с нормальными типами колебаний частицы. Сопоставляя характеристики наблюдаемых спектров с теми, которые следует ожидать для различных точечных групп симметрии, можно определить природу многоатомных частиц, присутствующих в жидкости. [3]

Иная причина уширения отдельных колебательных линий заключается во взаимодействии протона с динамически флуктуирующим случайным локальным полем. В этой модели которую можно назвать релаксационной, уровни энергии протона беспорядочно сдвигаются, что приводит к уширению полосы. [4]

Иная причина уширения отдельных колебательных Линий заключается во взаимодействии протона с динамически флуктуирующим случайным локальным полем. В этой модели которую можно назвать релаксационной, уровни энергии протона беспорядочно сдвигаются, что приводит к уширению полосы. [5]

Перейдем к рассмотрению интенсивности колебательных линий комбинационного рассеяния в условиях, когда теория поляризуемости неприменима. [6]

Тот факт, что ширина колебательных линий не зависит от давления, тогда как ширина вращательных линий комбинационного рассеяния значительно возрастает с ростом давления ( см. § 8), с первого взгляда представляется странным. В работах Михайлова такое поведение колебательных линий констатируется как некоторое свойство колебательных переходов, не имеющее еще теоретического истолкования. Между тем данный результат следует из (4.91), если рассматривать t как величину порядка среднего времени между соударениями молекул. Согласно этой теории, ширина линии комбинационного рассеяния определяется разностью ширин начального и конечного уровней. В случае Q-ветвей начальный и конечный уровни представляют собой один и тот же вращательный уровень, поэтому представляется вполне естественным, что при уширении этого уровня ширина колебательной линии остается неизменной. [7]

Необходимо отметить, что расщепление между колебательными линиями в электронных спектрах поглощения зависит от колебательных энергий возбужденного электронного состояния; отсюда следует, что, кроме других упомянутых применений, электроииые спектры можно использовать для описания жесткости электронно-возбужденных молекул. [8]

Необходимо отметить, что расщепление между колебательными линиями в электронных спектрах поглощения зависит от колебательных энергий возбужденного электронного состояния; отсюда следует, что, кроме других упомянутых применений, электронные спектры можно использовать для описания жесткости электронно-возбужденных молекул. [9]

Работы, в которых определяется изменение интенсивностей колебательных линий с температурой. [10]

Представляет большой интерес выяснение причин довольно значительной ширины сильно поляризованных колебательных линий. Для подобных линий основное значение имеет Q-ветвь изотропной части тензора рассеяния. При этом в случае линейных молекул, а также молекул типа симметричного волчка, согласно правилу отбора Д / ( 0, отдельные компоненты Q-ветви, отличающиеся квантовым числом /, накладываются друг на друга, образуя резкую линию. [11]

Фотоэлектронный спектр N20 при возбуждении резонансным излучением гелия, записанный с помощью магнитного секторного анализатора скорости электронов ( по неопубликованным данным Мэя и Тернера. [12]

В четвертой полосе спектра сероокиси углерода наблюдается регулярный набор колебательных линий, расстояние между которыми ( 0 27 0 02 эв) близко к значению v3 в молекуле ( 0 258 эв); это свидетельствует о том, что данная полоса соответствует удалению из молекулы электрона с очень слабо разрыхляющего уровня. [13]

Если это уравнение верно, то очевидно, что расстояния между последовательными колебательными линиями должны уменьшаться. [14]

Чем сложнее молекула, тем менее надежными становятся заключения, опирающиеся на связь колебательных спектров с симметрией молекулы, так как при большом числе линий в колебательных спектрах установление класса симметрии наблюдаемых колебательных линий становится неоднозначным. [15]

Страницы: 1 2 3 4