Cтраница 1
Взаимодействие ацетилиодида с диэтилфумаратом сопровождается цис-транс изомеризацией смешанного ангидрида и приводит к этилиодиду, уксусному и малеиновому ангидридам. [1]
Реакция ацетилиодида с бис-диэтиламино ( тиуое / и-бутокси) - фосфином ( Et2N) 2POCMe3 65 протекает с расщеплением одной связи C-N и приводит к диэтиламино ( трет. [2]
Продуктами реакции ацетилиодида с диэтилоксалатом являются этилиодид, уксусный ангидрид, а также моно - и диоксиды углерода. [3]
При реакции ацетилиодида с метилметакрилатом ( 80 С, 5 часов) в эфире расщепляется не связь O-R, а связь С-С в фрагменте С-СО. В результате образуются 2-иодпропен и метиловый эфир ос-оксо-пропионовой кислоты. [4]
Газофазная реакция ацетилиодида с иодоводородом 41 при 222 - 268 С и 80 мм имеет радикальный характер. Ее продуктами являются ацетальдегид и иод. Ни монооксид углерода, ни метилиодид среди продуктов этой реакции не были обнаружены даже при температурах выше 270 С. [5]
Продуктами взаимодействия ацетилиодида со щавелевой кислотой являются уксусная кислота, монооксид углерода и иод. [6]
Продуктами реакции ацетилиодида с диэтилоксалатом являются этилиодид, уксусный ангидрид, а также моно - и диоксиды углерода. [7]
При реакции ацетилиодида с метилметакрилатом ( 80 С, 5 часов) в эфире расщепляется не связь O-R, а связь С-С в фрагменте - С-СО. В результате образуются 2-иодпропен и метиловый эфир ос-оксо-пропионовой кислоты. [8]
Газофазная реакция ацетилиодида с иодоводородом 41 при 222 - 268 С и 80 мм имеет радикальный характер. Ее продуктами являются ацетальдегид и иод. Ни монооксид углерода, ни метилиодид среди продуктов этой реакции не были обнаружены даже при температурах выше 270 С. [9]
Продуктами взаимодействия ацетилиодида со щавелевой кислотой являются уксусная кислота, монооксид углерода и иод. [10]
Однако, из-за высокой склонности ацетилиодида к деструкции его дипольный момент определен с меньшей точностью, чем диполь-ные моменты ацетилхлорида и - бромида. [11]
Это указывает на большую термическую стабильность ацетилиодида, чем можно было предполагать. [12]
Кагур сообщил 13, что при взаимодействии ацетилиодида с этанолом образуется этилацетат. [13]
В 1857 году Кагур сообщил 13, что при взаимодействии ацетилиодида с этанолом образуется этилацетат. [14]
Нами установлено, что в отличие от алифатических ацилхлоридов, взаимодействие ацетилиодида с карбоновыми кислотами протекает исключительно как обменный процесс, в ряде случаев - равновесный. [15]