Cтраница 2
Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. [16]
Ольсон и Фельдманн1SMa применили разработанный Смитом и Браяном ( С. II, 2709) метод ацетилирования оксигрупп хлористым ацетилом в пиридиновом растворе для количественного ацетилирования аминов и установили, что с первичными ароматическими аминами реакция осложняется. Вторичные амины реагируют количественно, алифатические амины дают очень небольшой - выход ацетилпроизводных. [17]
Реакция идет с большой легкостью и с высоким выходом продукта ацетилирования. Как видно из уравнения, при этом не образуется никаких побочных продуктов. К сожалению, использовать кетен для ацетилирования аминов можно только на тех предприятиях, где имеется его производство, так как транспортировать кетен невозможно из-за его нестойкости и способности самопроизвольно полимеризоваться. [18]