Ацетилирование - спирт
Cтраница 1
 |
Фазовая диаграмма системы диоксан - JFs. [1] |
Ацетилирование спиртов смесью диметилацетамида с JF5 нее успешно, чем формилирование. [2]
Продукт ацетилирования спиртов ветиверового масла - ветивери-лацетат ( см. раздел Ветиверилацетат) - широко используется в парфюмерных композициях. [3]
При ацетилировании спирта получается транс-ацетат IV. [4]
Лучший способ ацетилирования спиртов, особенно спиртов, плохо растворимых в обычных растворителях, состоит в том, что спирт растворяют в пиридине и добавляют равный объем уксусного ангидрида. [5]
Метод основан на ацетилировании спиртов уксусным ангидридом в присутствии пиридина, последующем омылении водой избытка уксусного ангидрида и титровании выделившейся уксусной кислоты щелочью. [6]
Эти реагенты применяют для ацетилирования спиртов, фенолов, аминов, а также реакцпонноспособных ароматических соединений по Фриделю - Крафтсу. Лцетоксипприднн более активен, чем 3-пзомер. [7]
Реакция широко используется для ацетилирования спиртов в целях получения сложных эфиров. [8]
Эти реагенты применяют для ацетилирования спиртов, фенолов, аминов, а также реакцпонноспособных ароматических соединений по Фриделю - Крафтсу. Лцетоксипприднн более активен, чем 3-пзомер. [9]
 |
Результаты ацетилирования спиртов ( 4 моль смесью растворитель - уксусный ангидрид ( 3. 1. [10] |
Влияние хлорной кислоты на ацетилирование спиртов в различных растворителях иллюстрируют данные табл. 1.1; реакцию проводили в течение 5 мин при комнатной температуре. [11]
Восстановление нарушенной сопряженной системы двойных связей достигается ацетилированием спирта ( 130) уксусным ангидридом и последующей обработкой иодом. При этом происходит несколько химических реакций: ацетилирование первичной гидроксильной группы, миграция гидроксильной группы и отщепление воды. [12]
Вопрос о получении кетена и использовании его для ацетилирования спиртов возник в связи с тем, что в применении к линалоолу данный метод ацетилирования исключает возможность изомеризации линалоола в гераниол, что, в случае хороших выходов реакции, вполне отвечало бы требованиям парфюмерной промышленности в отношении лпналилацетата. [13]
Как упоминалось ранее, Сиггиа и Ханна [89] применили кинетический анализ к двойным спиртовым смесям. Их метод основан на реакции ацетилирования спиртов уксусным ангидридом в пиридине при комнатной температуре. Хотя авторы не приводят констант скоростей реакций для этих спиртов, но тот факт, что они смогли применить дифференциальные кинетические методы, указывает на заметное отличие в скоростях. [14]
При окислении в уксусном ангидриде хромовым ангидридом СН2 - группа, соседняя с двойной связью, превращается в кетонную или спиртовую группу. Уксусный ангидрид применяется в качестве растворителя для связывания некоторого количества воды, образующейся при окислении, а также для ацетилирования получающихся спиртов во избежание дальнейшего окисления. [15]
Страницы: 1 2