Ацетилирование - спирт
Cтраница 2
Эти реакции подробно описаны в гл. Здесь следует лишь заметить, что кетен не обладает такой повышенной способностью к реакциям, как это обычно думают. Например, чтобы ацетилирование спиртов кетеном прошло до конца, требуется присутствие катализатора, в частности серной кислоты. [16]
Эти реакции подробно описаны в гл. Следует отметить, что кетен является не таким реакционноспособным соединением, как обычно считают. Так, например, ацетилирование спиртов кетеном доходит до конца только в присутствии катализатора, серной кислоты. [17]
Эти реакции подробно описаны в гл. Следует отметить, что кетен является не таким реакционноспособным соединением, ка к обычно считают. Так, например, ацетилирование спиртов кетеном доходит до конца только в присутствии катализатора, серной кислоты. [18]
 |
Результаты ацетилирования спиртов ( 4 моль смесью растворитель - уксусный ангидрид ( 3. 1. [19] |
Растворы уксусного ангидрида в пиридине менее устойчивы, чем в этилацетате, и их необходимо готовить ежедневно. Кроме того, ацетилирование некоторых соединений в пиридине требует большей продолжительности реакции. Тем не менее пиридин удачно дополняет этилацетат при ацетилировании спиртов. [20]
Пантотеновая кислота ( приставка пан - означает повсеместно) обнаружена во всех исследованных тканях растений и животных, а также у микроорганизмов. Однако лишь через двенадцать лет после того, как пантотеновая кислота была получена в чистом виде, Фритц Липманн и Натан Каплан показали, что она является ко. Сначала они обнаружили термостабильный фактор, необходимый для ускорения АТР-зависимого ферментативного ацетилирования спиртов и аминов. [22]
Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют; еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме / - няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [23]
Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют; еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ прилуняется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [24]
Страницы: 1 2