Резонансная линия - протон
Cтраница 1
 |
Спектр ПМР формамида ( рабочая частота 40 МГц. а - без подавления спин-спинового взаимодействия. б - с одновременным наложением на ядра 14N радиочастоты 2 8904 МГц ( рисунок взят из работы. [1] |
Резонансные линии протонов, связанных с азотом, обычно широки из-за рассмотренного ранее взаимодействия. Пример такого подавления приведен на рис. 6 - 8 для формамида. [2]
Резонансные линии протонов воды в спектре 1Н - ЯМР часто смещаются в сторону сильного поля при растворении этих веществ, что соответствует разрушению водородных связей. [3]
Если резонансная линия обменивающихся протонов расщеплена в мультиплет в результате спин-спинового взаимодействия с другими ядрами в молекуле, то становится возможным изучение протонного обмена между идентичными молекулами, например обмен гидроксильного протона в спиртах. [4]
Теперь рассмотрим резонансные линии метилегювых протонов. Если бы они были изолированы, то они бы резонировали в одтюм месте. [5]
Теперь рассмотрим резонансные линии метилецовых протонов. Если бы они были илолированы, то они бы резонировали в одном месте. [6]
Теперь рассмотрим резонансные линии метилецовых протонов. Если бы они были изолированы, то они бы резонировали в одном месте. [7]
Метод состоит в измерении сдвига резонансных линий протонов парамагнитных молекул. Линии ЯМР должны быть достаточно узкими по сравнению с величинами сдвигов, чтобы последние поддавались измерению. Уширение резонансных линий происходит вследствие релаксации протонных спинов в присутствии электронных спинов и пропорционально квадрату константы сверхтвнкого расщепления ( разд. [8]
Комплексообразование с парамагнитными реагентами вызывает уширение и парамагнитный сдвиг резонансных линий протонов органического лиганда в первую очередь в тех частях его молекулы, которые непосредственно примыкают к парамагнитному реагенту. Это позволяет в ряде случаев получать ценную дополнительную информацию о структуре органической молекулы, поскольку изменения ширины и положения резонансных линий органической молекулы при комплексообразовании по сравнению со спектром свободного лиганда происходят неодинаково для различных протонов. В пероксидном соединении в образовании комплекса с парамагнитным реагентом в первую очередь принимают участие кислородные атомы перо ксидной группы, обладающие электроотрицательными свойствами. [9]
Спектры тетрафторбора-та очень напоминают спектры трикарбонилциклогексадиенил-марганца. Расщепление пяти резонансных линий протонов Н4, Н3 5, Н2, е, Нр и На ( обозначения соответствуют рис. 26) в ЯМР-спектре в жидком SO2 служит определенным доказательством правильности такого отнесения. [10]
ЯМР-спектр полимера указывает на наличие трех типов протонов метильных групп и двух типов протонов этиленового мостика, что говорит об образовании обеих форм структуры полимера. Сравнение интенсивности резонансных линий протонов этиленового мостика I и II структур позволяет сделать вывод о том, что эти структуры имеются в полимере в одинаковых количествах. [11]
Эталон представляет собой запаянный кварцевый капилляр с концентрированной серной кислотой. Выбор в качестве эталонного вещества серной кислоты обусловлен тем, что резонансный пик ее протонов представляет синглет в области слабого поля ( рис. 4.1) и не накладывается на резонансные линии протонов исследуемого вещества. [12]
Применение ЯМР 1Н и 19F для той же цели основано на зависимости химического сдвига и ширины линий от молекулярного окружения резонирующих ядер. Изменение этих величин в зависимости от природы субстрата, природы детергента и концентрации субстрата позволяет точно установить локализацию субстрата в мицеллярной фазе. Впервые метод протонного магнитного резонанса был использован для решения таких задач Эриксоном [71], который исследовал солюбилизацию бензола и бромбензола мицеллярными растворами хлористого гексадецил-пиридиния. В присутствии БЦТА резонансные линии протонов ароматического кольца и самого детергента смещаются в сторону сильных полей. [13]
Точный расчет межъядерного расстояния довольно сложен. Его обычно проводят только для расстояний между ядрами водорода, которые невозможно определить с достаточной точностью дифракцией рентгеновских лучей ( разд. Очень часто хороших результатов добиваются при использовании совокупности этих методов. Так, при исследовании иона HFf ( в KHF2) было показано, что резонансная линия протона является триплетной, а резонансная линия фтора - дублетной. Эти результаты вместе с данными по дифракции рентгеновских лучей подтверждают, что этот ион имеет линейную симметричную конфигурацию, причем протон смещен на 0 06 А от середины расстояния между ядрами фтора. Исследования ядерного магнитного резонанса твердых веществ и сами по себе дают важные структурные сведения. Рассмотрим, например, дигидрат трифторида бора. Если молекула ко-валентна, то следует ожидать, что резонансный спектр будет дублетным, если же молекула ионная, то в спектре должны быть три пика. Экспериментально при 90 К получена дублетная линия. [14]
 |
Спектр протонного магнитного резонанса эквимольной смеси тетраметилсилана, триметиламина и диметилового эфира. [15] |
Страницы: 1 2