Cтраница 2
Ацетилнитрат и бензолнитрат являются нитрующими агентами, которые при наличии в бензольном ядре заместителей I рода дают преимущественно о-изомеры. [16]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хинолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитро-замещенные. [17]
Ацетилнитрат чувствителен к действию влаги; нагревание его приводит к взрыву. Бензоилнитрат обладает аналогичными свойствами. [18]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хинолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитрозамещенные. [19]
Ацетилнитрат чувствителен к действию влаги; нагревание его приводит к взрыву. [20]
Синтез ацетилнитрата осуществлен Пикте и Хотинским следующим образом [9]: азотный ангидрид, полученный посредством перегонки концентрированной азотной кислоты над Р205, вносили равными частями в уксусный ангидрид, причем он растворялся в последнем без заметного повышения температуры реакционной смеси. [21]
Исследовано действие ацетилнитрата на некоторые ароматические соединения. Бензол, толуол, бензилхлорид, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин, хинолин дают при нитровании соответствующие мононитросоедйнения с теоретическими или почти теоретическими выходами. [22]
При действии ацетилнитрата на хлороформ получается хлорпикрин. При действии уксусного ангидрида и уксусной кислоты на ацетил-нитрат получается тетранитрометан. [23]
Исследовано действие ацетилнитрата на ряд ароматических соединений. Бензол, толуол, бензилхлорид, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин, хинолин дают при нитровании соответствующие мононитросоедине-ния с теоретическими или почти теоретическими выходами. При действии ацетилнитрата на производные бензола получаются, как и при нитровании бензолнитратом ( см. выше), главным образом о-нитропроизводные. Так, например, нитрование толуола, фенола и бензилхлорида приводит к смеси о - и ге-нитропроизводных, в которой содержание с-нитросо-единений составляет, соответственно, 88, 52 и 60 / 0 общего количества нитропропзводных. Ацетанилид дает в качестве продукта реакции исключительно о-нптропроизводиое. [24]
При использовании ацетилнитрата как нитрующего агента реакционная способность хлорбензола к бромбензола по сравнению с бензолом составляет соответственно 0 033 и ( УОЗО. [25]
Исследовано действие ацетилнитрата на некоторые ароматические соединения. Бензол, толуол, бензилхлорид, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин, хинолин дают при нитровании соответствующие мононитросоедйнения с теоретическими или почти теоретическими выходами. [26]
При действии ацетилнитрата на хлороформ получается хлорпикрин. При действии уксусного ангидрида и уксусной кислоты на ацетил-нитрат получается тетранитрометан. [27]
Нитрование пиррола ацетилнитратом приводит к 2-нитропирролу. [28]
При нитровании ацетилнитратом группа NO2 становится преимущественно в орто - положение к имеющемуся заместителю. [29]
При нитровании ацетилнитратом группа ХСЬ становится преимущественно к орто-положение к имеющемуся заместителю. Вместо готового ацетилнитрата ( он пол чается взаимодействием уксусного и азотного ангидридов) можно с такими же результатам. [30]