Cтраница 3
Работа с ацетилнитратом небезопасна ( ср. Во многих случаях перегонка смеси может оказаться излишней. Следует избегать нагревания ацетилнитрата, потому что нагревание вызывает разложение, приводящее при быстром нагреве к взрыву. Преимуществом этого нитрующего агента является то, что при ни-троиании таких замощенных бензольных производных, как, например, толуола, беизилхлорида, ацетанилида, он ориентирует нитрогруппу предпочтительно в о-положение и дает почти исключительно мононитропроизводные. Ацетилннтрат исключительно чувствителен к действию влаги. [31]
Работа с ацетилнитратом небезопасна ( ср. Во многих случаях перегонка смеси может оказаться излишней. Следует избегать нагревания ацетилнитрата, потому что нагревание вызывает разложение, приводящее при быстром нагреве к взрыву. Преимуществом этого нитрующего агента является то, что при нитровании таких замещенных бензольных производных, как, например, толуола, бензилхлорида, ацетанилида, он ориентирует нитрогруппу предпочтительно в о-положение и дает почти исключительно моно-нитропроизводные. Ацетилнитрат исключительно чувствителен к действию влаги. [32]
Ацетилкофермент А 574 Ацетилнитрат 187 Ацетилсалициловая кислота 354 Ацетоацетанилид 467 Ацетоацетилкофермент А 574 Ацетогенины, биосинтез 573 и ел. [33]
При действии воды ацетилнитрат быстро разлагается на уксусную и азотную кислоты с выделением тепла. [34]
Найдено, что ацетилнитрат и бензоилнитрат взрываются при быстром нагревании. Ацетилнитрат в присутствии воды превращается в эквимолекулярную смесь уксусной и азотной кислот; при медленном нагревании бензоилнитрата до 100 получается ангидрид бензойной кислоты, двуокись азота и кислород. [35]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-нитротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [36]
При действии воды ацетилнитрат быстро разлагается на уксусную и азотную кислоты с выделением тепла. [37]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-ннтротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [38]
Высокая нитрующая активность ацетилнитрата объясняется тем, что нитрование протекает без выделения воды и образования сильных минеральных кислот. [39]
Высокая нитрующая активность ацетилнитрата объясняется тем, что нитрование протекает без выделения воды и образования сильных минеральных кислот. [40]
Пиррол при действии ацетилнитрата [ HNO3 - ( CH3CO) 2O ] превращается в 2-нитропиррол с низким выходом; 2-ацетил и 2-карбметоксипиррол, которые стабилизируются электроноакцепторными заместителями, дают смеси сравнимых количеств 4 - и 5-нитропроизводных с лучшими выходами. [41]
В результате нитрования ацетилнитратом ( азотной кислотой, растворенной в уксусном ангидриде) получается смесь мононитропроизводных в следующем соотношении: 9-нитро - 36 %, 1-нитро - 26 %, 3-нитро - 22 % наряду с меньшим количеством 2-нитро - и 4-нитроизомеров. При сульфировании получается смесь 2 -, 3 - и 9-сульфокислот вместе с малым количеством 1-изомера. [42]
В результате нитрования ацетилнитратом ( азотной кислотой, растворенной в уксусном ангидриде) получается смесь мононитропроизводных в следующем соотношении: 9-нитро - 36 %, 1-нитро - 26 %, 3-нитро - 22 % наряду с меньшим количеством 2-нитро - и 4-нитроизомеров. При сульфировании получается смесь 2 -, 3 - й 9-сульфокислот вместе с малым количеством 1-изомера. [43]
Действие бензоилнитрата аналогично действию ацетилнитрата. Его получают внесением очень тонко измельченного и совершенно сухого нитрата серебра ( 20-проц. [44]
Рассмотрите возможные механизмы нитрования ацетилнитратом и объясните, каким образом приведенные ниже данные по нитрованию бензола и толуола, порознь и их смеси, могут быть поняты при соответствующем выборе стадии, определяющей скорость. [45]