Cтраница 1
Применение бромистого ацетила для определения лигнина было вызвано следующими соображениями: считать за лигнин все, ч о не гидролизуется, и определять только по этому признаку его содержание в лигнитах нам казалось совершенно неправильным, так как негндролизуемых веществ, ничего общего не имеющих с лигнином, необычайно много. [1]
Действие бромистого ацетила нами было изучено на метиловом и этиловом эфирах метоксипропиленфосфористой кислоты. Действие бромистого ацетила на метиловый эфир чрезвычайно энергично, и реакция идет с выделением огромного количества тепла. [2]
Реакция бромистого ацетила с этиловым эфиром протекает несколько менее энергично и, что удивительно, сопровождается размыканием кольца. Обращает на себя внимание низкая точка кипения этого соединения по сравнению с продуктом реакции - метиловым эфиром, хотя молекулярный вес соединения, содержащего атом брома, значительно выше. [3]
Для уточнения влияния бромистого ацетила на остаток лигнита, не гидролизуемого 80 % - ной серной кислотой, было проведено омыление этого остатка спиртовым раствором КОН до обработки и после обработки его бромистым ацетилом. Полученные данные подтвердили предположение, что увеличение веса происходит за счет ацетилирования. [4]
При прибавлении к бромистому ацетилу эфирного раствора 4-пиколиллития при комнатной температуре получают у-пяртицил. [5]
При действии на бензоилоксиметилтрифторсилан бромистого ацетила связи Si-F также не затрагиваются. [6]
Вещества, не растворимые в бромистом ацетиле, по аналогии с исследованиями почвенников мы называем гуминовымк. При проверке метода определения гуминовых веществ нами было установлено, что гуминовые вещества в бромистом ацетиле действительно не растворяются. [7]
Сначала получают бронирующий реактив ( раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г ( около 12 мл) брома ( вытяжной шкаф. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г пента - О-ацетата - ( 3 - D-глюкозы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3 4 6-три - О-ацетил - 1) - глюкаля. [8]
Сначала получают бронирующий реактив ( раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г ( около 12 мл) брома ( вытяжной шкаф. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г пента - О-ацетата - fl - D-глюкозы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3 4 6-три - О-ацетил - 1) - глюкаля. [9]
Дэкина - Веста фтористого бензоила и бромистого ацетила. Но эти ацилирующие агенты каких-либо особых преимуществ перед ангидридами и хлорангидридами не имеют. [10]
Остаток после обработки щелочью частично обрабатывался бромистым ацетилом для удаления из него целлюлозы и лигнина, которые в нем хорошо растворяются. [11]
Гумусовые кислоты торфов растворяются также хорошо в бромистом ацетиле, на основании чего, по Шпрингеру [12], их следовало бы отнести к негумусовым веществам. [12]
Используя соответствующие энергии стабилизации, объясните, почему стабильность енольной формы бромистого ацетила относительно аце-тилбромида должна быть больше, чем стабильность 1 1-диоксиэтилена относительно уксусной кислоты. [13]
Используя соответствующие энергии стабилизации, объясните, почему стабильность енолышй формы бромистого ацетила относительно ацетилбромида должна быть больше, чем стабильность 1 1-диоксиэтилена относительно уксусной кислоты. [14]
Морелл [177] изучил эту реакцию и нашел, что в случае бромистого ацетила соотношение образующихся изомеров зависит от температуры реакции. [15]