Cтраница 2
НВг в уксусную кислоту или добавляя к уксусной кислоте требуемое количество бромистого ацетила и эквивалентное ему количество воды. Титр раствора устанавливают по навеске соды, растворенной в уксусной кислоте, в присутствии индикатора кристаллвиолета. [16]
Морелл [177] изучил эту реакцию и нашел, что в случае бромистого ацетила соотношение образующихся изомеров зависит от температуры реакции. [17]
Используя соответствующие энергии стабилизации, объясните, почему стабильность енольной формы бромистого ацетила относительно ацетилбромида должна быть больше, чем стабильность 1 1-диоксиэтилена относительно уксусной кислоты. [18]
Нелигнин - вещества, не растворимые в щелочах, разбавленных кислотах и бромистом ацетиле. Этот новый класс веществ заслуживает того, чтобы обратить на него внимание. [19]
К 0 5 г метилового эфира дифепилфос-фипистой кислоты было прибавлено 0 3 г бромистого ацетила. Реакция идет энергично, со вскипанием. Выход 0 3 г. Анализ подтверждает, что полученное соединение является окисью ацетилдифенилфосфина. [20]
Мне остается сказать несколько слов относительно действия на некоторые из полученных нами эфиров бромистого ацетила, хлоругольного эфира и четыреххлористого углерода. [21]
Среди большого числа исследованных соединений Шварц обнаружил, что молекулы бромистого этила [30], бромистого ацетила и уксусного ангидрида [84] первично распадаются Молекулярным путем. [22]
Камай и В. А. Кухтин [16] показали, что диэтилфосфористая кислота легко вступает во взаимодействие с хлористым и бромистым ацетилом с выделением хлористого или бромистого этила, и, хотя авторы не получили продуктов реакции в чистомвиде, делают предположение что реакция протекает по схеме арбузовской перегруппировки. Этиловый эфир бром-уксусной кислоты реагирует при 150 с диэтилфосфитом с выделением бромистого этила. Неперегоняющийся сиропообразный остаток при гидролизе дает фосфонуксусную кислоту. Авторы предполагают, что реакция идет также по типу арбузовской перегруппировки. [23]
Омылением хлористых производных получены соответствующие карбинолы [8], которые при действии бромистого водорода [9] или бромистого ацетила [10] превращались в бромистые производные. [24]
Осадок неочищенного бромацетоксисоединения нагревают при 100 ( 30 мм рт. ст.) до прекращения выделения бромистого ацетила ( 30 мин. [25]
Ацетолитическое расщепление целлюлозы может быть вызвано не только уксусным ангидридом, но и хлористым или бромистым ацетилом в присутствии соответствующих галоидоводородных кислот. [26]
Ацетолитическое расщепление целлюлозы может быть вызвано не только уксусным ангидридом, но и хлористым или бромистым ацетилом в присутствии соответствующих галоидоводо-родных кислот. [27]
Для определения общего количества целлюлозы и лигнина в остаточной пробе лигнита она была растворена в бромистом ацетиле. Получено 98 5 % веществ, не растворимых в бромистом ацетиле, и всего 0 6 % целлюлозы, определенной по Кизелю и Семигановскому. [28]
К суспензии 0.09 г-мол А1Вг3 в 100 мл гептана приливают 0.09 г-мол РВг3 и прибавляют по каплям 0.09 г-мол бромистого ацетила прк: - 5 - 0 за 30 - 40 минут. Выпадает не растворимый в гептане постепенно густеющий белый комплекс. Температуру реакционной смеси доводят до комнатной и перемешивают еще 1 час. Затем с пастообразного комплекса сливают гептан и остаток растворяют в 200 мл безводного метиленхлорида. Этот раствор при - 10 прибавляют по каплям в 150 мл абсолютного этанола, одновременно через реакционную смесь продувают сухой С02 или удаляют НС1 в слабом вакууме водоструйного насоса. Смесь перемешивают 2 часа при 20, охлаждают до - 15 - i - 10 и добавляют по каплям 200 мл воды. [29]
Предполагая, что лигнин в негидролизуемом остатке после обработки пробы 80 % - ной серной кислотой должен растворяться в бромистом ацетиле, и считая, что таким путем нам удастся определить количество лигнина, мы провели обработку этого остатка бромистым ацетилом. [30]