Cтраница 2
Свободные радикалы, получающиеся при термическом распаде ацетилпероксида, обладают меньшей продолжительностью жизни, чем бензоилоксильные радикалы. Для не очень разбавленных растворов ацетилпероксида характерен индуцированный гомолиз. Что касается чистого пероксида, то он иногда взрывается при простом пересыпании или вакуумной отгонке растворителя. В отличие от реакций бензоилпероксида выделение СО2, например в газовой фазе, толуоле или влажном СС14, происходит количественно, и в присутствии иода основным продуктом является метилиодид. [16]
![]() |
Бромалкенилдибромфосфины. С-СУ, полученные. [17] |
УФ-облучение и бензоилпероксид приводят к невысоким выходам хлоралкил ( циклоалкил) дихлорфосфина. Инициирование реакции треххлористого фосфора с 1-октеном ацетилпероксидом несколько более эффективно. Так, при проведении реакции при трехкратном ( мольном) избытке треххлористого фосфора ( пероксида взято 0 025 моля на 1 моль РС13) и 85 С в течение 4 час. [18]