Ацетилпроизводное

Cтраница 1

Ацетилпроизводное, полученное в предварительном опыте Вудом и Гутманом по методике Виньо и Айриша [6], имее. [1]

Нафтилендиамин-2 - сульфокислота получена гидролизом ее К8 - ацетилпроизводного разбавленной серной кислотой. [2]

Октантная диаграмма 16р - метил-20 - кетостероида. [3]

Однако для 16 ( 3-метил - 17р - ацетилпроизводного ( LXI) была получена аномальная кривая кругового дихроизма. [4]

Разделение аминокислот в виде ацетилпроиз-водных фенилтиогидантоинов. [5]

Трифторацетилпроизводное фенилтиогидантоина метиони-на не элюировалось, в то время как ацетилпроизводное было разделено. [6]

После гидролиза в растворе содержатся / - - аминокислота и ее / - ацетилпроизводное. D-ацетилпроизводных многостадийны, связаны с применением различных химических соединений и ионообменной хроматографии. При этом доведение полученных L - а - и D - а - Моноаминокарбоновых кислот до требований технических условий требует проведения многократной перекристаллизации полученных изомеров. Выход моноам инокарбо но вых кислот составляет 40 % для L - а-ала-ни на и 21 % для D - а-аланина, считая на исходный DL - а-аланин. [7]

Окси-2 - нафтойную кислоту ацетилируют уксусным ангидридом в хлорбензоле в присутствии небольшого количества пиридина и обрабатывают ацетилпроизводное пятихлористым фосфором в ксилоле. Полученный хлорангидрид восстанавливают в кипящем ксилоле в присутствии палладиевого катализатора в З - ацетокси-2 - нафтальдегид, который выделяют в виде бисульфитного соединения; омыляют ацетильную группу щелочью и перегоняют З - окси-2 - нафтальдегид в вакууме при 176 - 178 С / 15 мм. [8]

Свободная i-тиоглюкоза до сих пор не получена в кристаллическом виде; R противоположность данным Вредэ403, образующийся при омылении упомянутого ацетилпроизводного продукт, по-видимому, не вполне индивидуален 404, так как i-тиоглюкоза имеет большую склонность переходить, окисляясь, в диглюкозилдисульфид. [9]

Зависимость Е1, мета - и пара-производных ацетилтетралина от а-констант Хаммета. [10]

С другой стороны, на примере л: - ацетил-1 - хлор-5, 6 7 8-тетра-гидронафталина удалось установить положение ацетильной группы в молекуле ацетилпроизводного путем его дегидрирования. [11]

После получасового стояния при комнатной температуре три-амилозу отсасывают и хорошо промывают абсолютным спиртом, затем растворяют в небольшом количестве холодной воды, раствор отфильтровывают от оставшегося неомыленньш ацетилпроизводного и после точной нейтрализации уксусной кисло-той сильно сгущают на водяной бане. После 24-часового стояния выкристаллизовывается фиамилоза. [12]

Влияние молекулярного веса аминокислот на их подвижность в 77 % - ном этиловом спирте. [13]

I которого был обессерен с помощью никеля Ренея до соединения II. О-Ацетильные группы затем избирательно удаляли действием аммиака и полученное М - ацетилпроизводное III подвергали окислительному расщеплению тетраацетатом свинца. [14]

ОН ( соответственно Н и СН3СОО) отщепляются легче, когда они находятся в транс -, а не в цмс-положении. Многие другие реакции отщепления от двойных связей СС или от циклов тоже протекают по схеме транс, см. том II, Стереохимия II. Ацетилпроизводное ( 3-формы отщепляет при обработке Na2C03 уксусную кислоту и дает соответствующий нитрил; в тех же условиях ацетилпроизводное ос-формы регенерирует исходный оксим. С другой стороны, при обработке едким натром ( 3-оксим тоже превращается в нитрил, однако хлор в последнем замещается на ОН-группу. Эта реакция, безусловно, протекает через промежуточное образование нитробензоксазола, который в данном случае не может быть выделен вследствие его неустойчивости. [15]

Страницы: 1 2