Cтраница 1
Ацетилхинализарин образует с борон в среде концентрированной сервой кислоты комплексное соединение, окрашенное в голубой цвет. [1]
Ацетилхинализарин готовят путем растворения 10 мг хинали-зарина в 375 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют 125 мл уксусной кислоты. [2]
Точность определения бора с ацетилхинализарином [143] приблизительно в два раза выше, чем с применением хинализарина. [3]
Контрастность цветной реакции с ацетилхинализарином значительно больше, чем с хинализарином вследствие того, что сам ацетилхинализарин обладает менее глубокой окраской. [4]
Прнготовдеаие раствора аие1идхинаднзаринат Для приготовления ацетилхинализарина 50 иг хивализарина растворяют в смеси 500 мл концентрированной серной кислота со 100 мл ледяной уксус-вой кислот. [5]
Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7 5 - 10 - 4 до 5 % В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Продолжительность определения составляет 1 5 часа. Цирконий в форме фторидного комплекса не мешает определению бора. [6]
Описано спектрофотометрическое определение бора [3] в алюминии с ацетилхинализарином. Метод позволяет определять 1 - 10 - 4 % В без предварительного его отделения. [7]
Метод основан на образовании в сернокислой среде окрашенного внутрикомплексного соединения бора с ацетилхинализарином, являющимся тетраацетильным производным хинализарина. [8]
Контрастность цветной реакции с ацетилхинализарином значительно больше, чем с хинализарином вследствие того, что сам ацетилхинализарин обладает менее глубокой окраской. [9]
Совсем недавно появилась работа [318], авторы которой предлагают для фотометрического определения микроколичеств бора в металлическом алюминии применять ацетилхинализарин, который почти в два раза чувствительнее хинализарииа. Этот метод, несколько видоизмененный нами, показал хорошие результаты и рекомендуется для фотометрического определения бора в высококремнистых алюминиевых сплавах. [10]
Так как оба реагента взаимодействуют с борной кислотой с образованием комплексных соединений голубого цвета, контрастность реакции с ацетилхинализарином значительно выше вследствие того, что кривые светопоглощения реагента и комплексов дальше отстоят одна от другой. [11]
Определение основано на гидролизе трибромида бора и последующем фотометрическом определении образовавшегося бромово-дорода по реакции с роданидом ртути и железом ( III), борной кислоты - по реакции с ацетилхинализарином. [12]
При проведении фотометрического определения бора при помощи ряда наиболее доступных реагентов ( ализарин S, а-нитрозо - ( - нафтол, хинализарин, хромотроп 2В и др.) мы нашли, что ацетилхинализарин, уже рекомендованный для определения бора [20], обладает заметными преимуществами по сравнению с другими реагентами. Цветная реакция ацетилхин-ализарина с бором отличается высокой контрастностью; растворы самого реагента в серной кислоте обладают розовато-красной окраской, в присутствии борной кислоты - окраска становится голубой. Для сравнения укажем, что растворы хин-алпзарпна, в последнее время получившего широкое применение для определения бора [4, 21], в присутствии борной кислоты изменяют сине-фиолетовую окраску на голубую. [13]
В 7 кварцевых пробирок с притертыми пробками вносят соответственно 0 1; 0 2; 0 4; 0 75; 1 0; 1 25 и 1 50 мл этого раствора, дополняют объемы растворов 56 % - ной ( по объему) H2SO4 до 1 5 мл, прибавляют до 8 5 мл раствора ацетилхинализарина, тщательно перемешивают и через 15 - 20 мин. По полученным данным строят градуировочный график. [14]
Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7 5 - 10 - 4 до 5 % В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Продолжительность определения составляет 1 5 часа. Цирконий в форме фторидного комплекса не мешает определению бора. [15]