Cтраница 1
Ацетилхолин выполняет функцию медиатора в синапсах, образуемых возвратными коллатералями аксонов двигательных нейронов спинного мозга на вставочных клетках Реншоу, которые в свою очередь с помощью другого медиатора оказывают тормозящее воздействие на мотонейроны. [1]
Ацетилхолин и холин содержат тетраалкиламмонийную группу. Оба они ионны, растворимы в воде и очень просты по структуре. Ацетилхолин выполняет жизненно важную функцию в процессе передачи нервного импульса к мускульной ткани. Ацетилхолин выделяется нервным центром и движется к рецептору, стимулируя сокращение мышцы. Для того, чтобы она вернулась в исходное состояние, ацетилхолин должен быть уничтожен. [2]
Ацетилхолин связывается с ферментом с помощью своей четвертичной аммониевой группы. Другие соединения, содержащие подобные четвертичные аммониевые группы, могут заменить ацетилхолин и, таким образом ингибировать каталитическое действие холинэстеразы. [3]
Ацетилхолин [ ( СНз) зЩОН) СН2СН2ОСОСН3 ] и родственные ему соединения имеют большое значение в исследовании процессов передачи нервного импульса. Было создано несколько методов определения этих четвертичных аминов. Так, в работе [55] описано определение методом ГХ нескольких производных холина, в котором соединения путем мгновенного пиролиза на быстро нагревающейся ленте превращали в соответствующие диметиламинные производные. В работе [56] утверждается, что реакция деалкили-рования является общей для хлоридов алкиламмония вплоть до хлорида тетрагептиламмония. [4]
Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. [5]
Ацетилхолин понижает кровяное давление и вызывает сокращение мышечной ткани. [6]
Ацетилхолин [ ( СНз) з ОН) СН2СН2ОСОСН3 ] и родственные ему соединения имеют большое значение в исследовании процессов передачи нервного импульса. Было создано несколько методов определения этих четвертичных аминов. Так, в работе [55] описано определение методом ГХ нескольких производных холина, в котором соединения путем мгновенного пиролиза на быстро нагревающейся ленте превращали в соответствующие диметиламинные производные. В работе [56] утверждается, что реакция деалкили-рования является общей для хлоридов алкиламмония вплоть до хлорида тетрагептиламмония. [7]
Ацетилхолин - медиатор парасимпатического отдела вегетативной нервной системы является сложным эфиром холина и уксусной кислоты. Он образуется при участии синтезирующего фермента - холина-цетилазы, активность которого в клетках изменяется под влиянием условий среды и тканевого обмена. Ацетилхолин нестоек и срок его существования крайне ограничен. Выполнив свою задачу, ацетилхолин, образовавшийся в нервных окончаниях, мгновенно расщепляется на свои составные части ( уксусную кислоту и холин) под влиянием фермента холииэстеразы. [8]
Ацетилхолин играет крайне важную биохимическую роль, как является медиатором ( посредником), передающим воз-ждение от нервных рецепторов к мышцам. [9]
Влияние тетраэтиламмония ( /, тетраметиламмония ( 2 и КВг ( 3 на тепловую инактивацию ацетилхолин-эстеразы ( текст.| Влияние тетраэтиламмония. [10] |
Ацетилхолин и ионы тетраалкиламмония, как было показано выше, образуя комплексы с холинэстеразами, вызывают существенное уменьшение энтропии. Если это связано с созданием более стабильной конформации белковой молекулы, то можно ожидать защитный эффект соединений этого типа против тепловой инактивации. Эксперименты подтверждают такое предположение. Тепловая инактивация проводилась при рН 7 5 в течение 20 мин. [11]
Ацетилхолин обладает интенсивным физиологическим действием-в количестве всего 0 005 ъг он вызывает заметное сокращение длины изолированного отрезка кишки морской свинки. [12]
Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. [13]
Ацетилхолин является биологически очень активным веществом и в весьма малых концентрациях влияет на различные биохимические процессы. [14]
Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в тканях при помощи специального фермента холинацетилазы. Синтез ацетилхолина в нервной системе протекает при участии глюкозы, распад которой дает ацетильные группы и энергию, необходимую для образования аденозинтрифосфата, обеспечивающего фосфо-рилирование промежуточных продуктов, необходимых для синтеза. Предпоследним этапом является образование ацетилкоэнзима А. [15]