Ацетилхолина

Cтраница 4

Установил хим. природу передачи возбуждения через синапсы и роль в ней ацетилхолина. ЛЕВИАФАН, в библейской мифологии огромное мор. [46]

Установил хим. природу передачи возбуждения через синапсы и роль в ней ацетилхолина. ЛЕВИАФАН, в библейской мифологии огромное мор. [47]

Роль фосфатидилинозита при передаче сигнала через клеточную мембрану. Агонист ( сигнал связывается с рецептором R. на внешней поверхности клеток. Комплекс агонист-рецептор активирует ( связываясь с сопрягающим Q - или N-белком или непосредственно фосфолипазу С, которая отщепляет пнозиттрифосфат ( InsP3, IPs от фосфатиднлинозит-4 5-дифосфата. Затем 1Р3 включает выброс ионов кальция из эндоплазматического ретикулума ( рецептор R2. Другим продуктом расщепления под действием фосфолипазы С является диацилглицерин ( DAG, который представляет собой еще один вторичный мессенджер, активирующий протеинкниазу С. Стадии фосфорилирова-ния, ведущие к InsPj, обозначены как ( а и ( б. Схема взята из работы и приведена с некоторыми изменениями. [48]

Еще в 1953 г. Хокин и Хокин отмечали, что нейромедиатор ацетилхолин ( гл. [49]

Большое распространение в природе имеют аминоспирт холин и его сложный эфир ацетилхолин 6.3. Последнее вещество является важнейшим метаболитом животных, обеспечивающим деятельность нервной системы. Он образуется в окончаниях нервных клеток, называемых холинэргическими нейронами, и функционирует как медиатор нервного возбуждения. Так называют вещества, выделение которых в нервных окончаниях вызывает передачу электрического сигнала на соседний нейрон или на мышцу и другой иннервиру-емый орган. В основном, ацетилхолин участвует в передаче сигнала от спинного или головного мозга скелетным мышцам, тем самым обеспечивая произвольные движения тела. Кроме того, он причастен к некоторым непроизвольным мышечным реакциям: понижает кровяное давление, замедляет сердечный ритм, интенсифицирует работу желудочно-кишечного тракта. [50]

Хорошо известно, что нервно-мышечное соединение позвоночных весьма - чувствительно к ацетилхолину. [51]

Если на основание пузыря предварительно нанести раствор хлористого калия чувствительность к ацетилхолину резко повышается. Объясняется это, вероятно, тем, что калий, как уже указывалось, по-тепцирует действие ацетилхолина и препятствует связыванию его тканями. Особенно острую боль вызывает одновременное накопление в тканях ацетилхолина и гиетамина. Некоторые вещества, являющиеся антагонистами ацетилхолина ( атропин, тубокурарин и др.), снимают его болетворное действие. [52]

Блокирует М - холинреак-тивные системы организма и делает их нечувствительными к ацетилхолину. Симптомы отравления появляются уже при приеме 1 - 2 мг А. Средняя смертельная доза для взрослых обычно около 96 - 128 мг. [53]

Они считают, что проведение по аксону нераздельно связано с наличием хо-линэстеразы и ацетилхолина и что именно ацетилхолин обеспечивает временное изменение проницаемости мембраны аксона для ионов. Этот эффект является очень кратковременным вследствие быстрого разрушения ацетилхолина холинэстеразой. В пользу этой гипотезы приводятся следующие аргументы. [54]

Большинство методов определения активности холинэстераз основано на измерении скорости образования уксусной кислоты из ацетилхолина ( или других карбоновых кислот из ацилхолинов) с использованием рН - метрии. [55]

Определяют сдвиги рН ( А рН), вызываемые уксусной кислотой, освобождающейся из ацетилхолина при действии на него холинэстеразы. [56]

В форме ацетил - КоА остаток ацетила переносится на хо-лин с образованием медиатора - ацетилхолина. В форме сукцинил - КоА инициируется синтез порфиринов. В биосинтезе жирных кислот роль переносчика метаболитов в пальмитатсинтазном комплексе выполняет 4-фосфопантетеин. Ацетил - КоА используется для синтеза кетоновых тел, холестерина и стероидных гормонов. [57]

Страницы: 1 2 3 4