Cтраница 1
Равновесные линии при малых значениях х становятся прямыми и для различных величина - параллельными с углом наклона, равным единице. [1]
![]() |
Представление линий равновесия при х - 1 в логарифмических координатах. [2] |
Равновесные линии при малых значениях х становятся прямыми и для различных величин а - параллельными с наклоном, равным единице. [3]
Равновесная линия может располагаться ниже или выше рабочей линии. [4]
Равновесная линия ОА в этом случае лежит ниже рабочей. Равновесная линия в процессах абсорбции описывается уравнением, вытекающим из закона Генри. [5]
Если равновесная линия - кривая, то пользуются методом расчета по рассмотренному выше числу ступеней контактирования или по единицам переноса массы. [6]
Если равновесная линия хорошо аппроксимируется уравнением Генри и ее можно представить прямой, то коэффициент m определится как тангенс угла наклона этой линии к оси абсцисс. [7]
![]() |
Расчетная диаграмма к примеру для определения минимального расхода жидкости ( по осям отложены концентрации в % ( мол. спирта в жидкости и газе. [8] |
Если только равновесная линия не слишком сложна по форме, то такое предположение вполне приемлемо для приближенного расчета при условии, что используется правильное значение наклона у разбавленного края колонны. Умеренное отклонение от этой функции в области больших концентраций в аппарате не очень сильно сказывается на числе единиц переноса. [9]
![]() |
Диаграмма х - у. [10] |
Положение равновесной линии определяется температурой и давлением процесса ( рис. 4.42), а положение рабочей линии - начальной и конечной концентрациями компонента в обеих фазах. [11]
Из трех равновесных линий две - кривая сублимации и кривая парообразования - имеют начало и конец. Именно, линия сублимации начинается при абсолютном нуле и кончается в тройной точке; кривая парообразования, начинаясь в тройной точке, кончается в критической точке. Что касается кривой плавления, то начинается она тоже в тройной точке, но конца не имеет. Во всяком случае неизвестны такие опыты, которые показывали бы, что кривая плавления естественно заканчивается в какой-либо точке. Наоборот, опыты показывают, что с ростом давления температура плавления все время возрастает. Это соответствует тому, что при достаточно больших давлениях вещество должно плавиться при очень низких температурах и может даже оставаться жидким при абсолютном нуле. Опыты показали, например, что увеличение давления до 180 000 атм приводит к понижению температуры плавления германия от 986 до 276 С. [12]
![]() |
Равновесная зависимость системы дихлорэтан - кофеин - маточный раствор ( производство синтетического кофеина и рабочие линии процесса экстракции. [13] |
Своеобразный характер равновесной линии, приближающейся к оси абсцисс в области низких концентраций, объясняется наличием в водных растворах примесей, нерастворимых в дихлорэтане, но определяемых существующим методом анализа одновременно с кофеином в маточном растворе. [14]
Точное местоположение равновесных линий обусловлено общим числом абсорбированных молей всех компонентов ( общей абсорбцией), а поглощенное количество каждого вещества зависит от равновесных свойств системы. Следовательно, процедура расчета с необходимостью предполагает использование метода проб и ошибок, хотя можно значительно сократить объем вычислений, если применить логический метод для первых оценок. Для летучих компонентов абсорбция определяется ходом равновесной линии вблизи конца колонны с повышенными концентрациями, а форма и точное расположение остальной части кривой не имеют особого значения. [15]