Равновесная линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Равновесная линия

Cтраница 4


46 IS. Диаграммы фазового равновесия газ-жидкость. а - при р - const, б - при t const. [46]

Рабочая область, расположенная ниже и правее равновесной линии, называется областью десорбции.  [47]

48 График к определению числа контактов в противоточных экстракционной и реэкстракционной системах. [48]

На графике ( см. рис. 33) равновесная линия расположена выше линии рабочих концентраций, следовательно, уран будет переходить из водной фазы в органическую. Для процессов реэкстракции равновесная линия в принятых координатах находится ниже линии рабочих концентраций. Чем дальше отстоят друг от друга равновесная линия и линия рабочих концентраций, тем интенсивнее протекает процесс массопередачи и тем меньше требуется ступеней контактирования для осуществления процесса экстракции. При приближении рабочей линии к равновесной движущая сила процесса уменьшается, при этом увеличивается число контактов, необходимых для насыщения экстрагента или исчерпывания водного раствора.  [49]

50 Преобразование координат, необходимое для аналитического расчета. [50]

При этом рабочая линия упрощается, но новая равновесная линия отличается несколько большей сложностью.  [51]

Уравнение ( z оыло преооразовано в уравнение равновесной линии; число теоретических тарелок определялось графически.  [52]

Должна характеризоваться значительным изменением тангенса угла наклона равновесной линии в рабочем диапазоне изменения концентраций.  [53]

Линия рабочих концентраций для реэкстракционного процесса лежит выше равновесной линии и, следовательно, уран переходит из органической фазь. Число ступеней контактирования, требующихся для проведения полной реэкстракции, определяют также графическим способом, аналогичным рассмотренному.  [54]

55 Осаждение гидрата закиси железа из раствора. [55]

Наоборот, если составы растворов выражаются точками ниже равновесной линии, то Fe ( OH) a будет растворяться. Графики подобного рода находят непосредственное применение при решении задач аналитической химии и позволяют, например, определить величину рН, необходимую для того, чтобы полностью количественно осадить данный ион. По этому же графику быстро можно подсчитать поправку, если осаждение не прошло полностью.  [56]

Но линия Л - точек не является равновесной линией для обеих жидких фаз.  [57]

58 Графическое определение общего числа единиц переноса. [58]

Рассмотренный метод применим в тех случаях, когда равновесная линия имеет малую кривизну.  [59]

60 Изотермы десорбции анио-нита гипотетическим раствором 1 % - ная НМО3 25 % - ный ТБФ в керосине. / - п20. 2 - п2. 3 - п - 0. [60]



Страницы:      1    2    3    4    5