Cтраница 1
Линкомицин, меченный тритием, был очищен методом ионообменной хроматографии [35]; по-видимому, аналогичным образом можно производить очистку и других антибиотиков этой группы. [1]
Линкомицин ( 31) не относится к макролидам, но по спектру биологической активности приближается к ним. [2]
Линкомицин проявляет бактериостатическое действие против грамположительных микробов, стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии, возбудителей газовой гангрены и столбняка. Он способен накапливаться в костной ткани, вследствие чего является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов. [3]
По антимикробному спектру действия линкомицины похожи на антибиотики группы макролидов. Эффективны в отношении грампозитивных кокков и некоторых анаэробов, однако на грамотрицательные бактерии практически не действуют. [4]
Замещение 7-гидроксигруппы в антибиотике линкомицине ( 188) на хлор приводит к гораздо более мощному антибиотику ( 189), известному под названием клиндамицин. Еще более удивительным является сообщение о том, что замена гидроксильных групп в молекуле сахарозы на хлор приводит к значительному усилению сладкого вкуса [156]; 1 [ 4 6 -трихлорпроизводное ( 190) в 2000 раз слаще, чем сахароза. [5]
Имевшийся в распоряжении авторов препарат линкомицина разделяется в воде, насыщенной бутанолом, на два компонента с величинами R ( около 0 4 и 0 9, поэтому в схеме рассматривается дважды. [6]
Из этой группы антибиотиков наиболее известны линкомицин и клиндамицин, агликоном которых является метил. [7]
Сравнительно мачочисленная группа антибиотиков, основной представитель которой - Линкомицин; его характерную химическую структуру см. на рис. 10.1. Механизм действия сводится к ингибиции белкового синтеза в бактериальной клетке. [8]
Противогрибковые антибиотики ( нистатин; гризеофульвин, левомице-тин, линкомицин, грамицидин С) относятся к полиенам. [9]
Клиндамицин - 7-хлор - 7-дезоксилинкомицин - был получен путем химической модификации углеводной части молекулы линкомицина. Смесь исходного и модифицированного продукта реакции разделяли хро-матографически на силикагеле ( Merck, Catalogue No. [10]
Если гидроксил в позиции С7 заменить на хлор, то получается полусинтетический антибиотик клиндамицин, лучше линкомицина всасывающийся в кровь из кишечника. Линкомицин и клиндамицин проявляют активность преимущественно против грамположительных кокков. Механизм их противобактериального действия в основном связан с нарушением синтеза белка. [11]
В соответствии с Программой развития медицинской промышленности Республики Башкортостан на 2000 - 2003 гг., на УВЗ было запланировано производство таблеток: Метронидазол ( трихопол), Дротаверина гидрохлорид ( Но-шпа), Нитроксолин ( 5 - НОК), Циннаризин и инъекционных растворов в ампулах: Линкомицина гидрохлорид, Гентамицина сульфат, Фуросемид, Пирацетам и АТФ. [12]
Если гидроксил в позиции С7 заменить на хлор, то получается полусинтетический антибиотик клиндамицин, лучше линкомицина всасывающийся в кровь из кишечника. Линкомицин и клиндамицин проявляют активность преимущественно против грамположительных кокков. Механизм их противобактериального действия в основном связан с нарушением синтеза белка. [13]
Ваксману) не включен в определитель Н. А. Красильникова из-за недостаточности сведений о нем. Продуцирует линкомицин - бактериостатический антибиотик преимущественно против грамположительных кокков. Его нельзя комбинировать с эритромицином, так как эта комбинация является антагонистической. [14]
Тетрациклины ( рис. 12 - 10) ингибируют связывание аминоацил-т РНК с А-участком 305-субчастицы рибосом. Линкомицин, спарсомицин и хлорамфеникол ( рис. 14 - 25) ингибируют образование пептидной связи и действуют на 505-субчастицу. Хлорамфеникол вызывает также накопление соединения ppGpp ( разд. [15]