Cтраница 3
В условиях высокоселективной реакции скорость гидрогенизации линолеатов в 50 раз больше скорости гидрогенизации олеатов, а в неселективных условиях эти скорости отличаются лишь в 4 раза. [31]
В условиях высокоселективной реакции скорость гидрогенизации линолеатов в 50 раз больше скорости гидрогенизации олеатов, а в неселективных условиях эти скорости отличаются лишь в 4 раза. [32]
Было показано [58], что окисление линолеата катализируется экстрактами мышечной и жировой тканей свиней, причем нагревание уменьшает каталитический эффект, но не уничтожает его. [33]
Подобная вероятность существует и для систем линолеатов и линоленатов. [34]
В своих работах они доказали, что линолеаты, содержащие сопряженные связи, полимеризуются по Дильсу - Альдеру гораздо быстрее, чем не содержащие сопряженных связей, и что этой полимеризации должна предшествовать по крайней мере частичная перегруппировка нормального линолеата в линолеат с сопряженными связями. Удалось установить, что на протяжении всей полимеризации мономер линолеата содержит 5 - 7 % такого продукта перегруппировки. С другой стороны, Рашман и Симпсон120 в своих последних работах на основании изучения кинетики сделали вывод о том, что перегруппировка в изомер с сопряженными связями не является решающим условием для димеризации, которая может идти также между двумя нормальными, не содержащими сопряженных связей молекулами линолеата. [35]
В той же работе предложен механизм инициирования окис ления линолеата, основанный на прямой реакции перекиси линолеата с гематиновым катализатором. Обрыв цепи происходит, по всей вероятности, при взаимодействии перекисных радикалов линолеата с гематиновыми соединениями и вследствие различных реакций рекомбинации свободных радикалов. [36]
Сиккатив, приготовленный на основе льняного масла, называют линолеатом ( соль тяжелых металлов жирных кислот льняного масла), а соль таких же металлов и абиетиновой кислоты ( соль смоляных кислот канифоли) - резинатом. [37]
Сиккатив, приготовленный на основе льняного масла, называется линолеатом ( соль тяжелых металлов жирных кислот льняного масла), а соль этих же металлов и абиетиновой кислоты ( соль смоляных кислот канифоли) называется резинатом. [38]
Излучение конкуренции проводили также со смешанными мице - лами типа линолеат - олеат, линоленат - олеат и линолеат - лаурат в различных соотношениях. [39]
Различные мыла на основе триэтаноламина ( в особенности олеат и линолеат) весьма полезны для эмульгирования16ва и других целей. Олеат представляет собой вязкое мыло, вполне смешивающееся со многими органическими жидкостями, включая сюда и углеводороды. Для получения прозрачных растворов с некоторыми тяжелыми нефтяными маслами и жирными глицеридами требуется прибавление избытка кислоты. [40]
Значительное число работ было посвящено перекисям, образующимся при аутоокнслении линолеатов и линоленатов, типичных 1 4-полиенов. С помощью УФ-спектроскопии было обнаружено, что в результате аутоокисления этиллинолената исходная неконъюгированная система - С С-С - С С-С - С С - переходит, в основном, в конъюгированную148; между тем Бол-ланд и Кох176 установили, что этиллннолеат при неглубоком окислении дает гидроперекиси, содержащие по меньшей мере 70 % изомеров с конъюгированными двойными связями. [41]
Значительное число работ было посвящено перекисям, образующимся при аутоокнслении линолеатов и лшюленатов, типичных 1 4-полиенов. С помощью УФ-спектроскопии было обнаружено, что в результате аутоокисления этиллинолената исходная неконъюгированная система - С С-С - С С-С - С С - переходит, в основном, в конъюгированную148; между тем Бол-ланд и Кох176 установили, что этиллннолеат при неглубоком окислении дает гидроперекиси, содержащие по меньшей мере 70 % изомеров с конъюгированными двойными связями. [42]
Для ускорения отверждения полиорганосилоксановых покрытий применяют различные катализаторы - нафтенаты, линолеаты, резинаты, амины и другие, которые добавляют в количестве 0 1 - 2 0 % к основе лака ( или эмали) непосредственно перед употреблением. [43]
На основании обстоятельных исследований аналогов каучука и высыхающих масел, например линолеатов, Фармер 3 пришел к выводу, что первичное автоокисление всех олефинов, не являющихся сопряженными системами, при умеренных температурах 4, сводится к реакции с метиленовой группой, находящейся рядом с двойной связью. Он указал, что именно в этом положении происходят реакции олефинов с нейтральными свободными радикалами, как, например, с продуктами разложения перекиси бензоила ( стр. [44]
Наиболее распространенные краски содержат эмульгирующие вещества в виде стеарата алюминия, линолеата кальция, олеата цинка и других солей, которые или добавляются непосредственно, или получаются путем реакции некоторых пигментов с жирными кислотами высыхающих масел. Если количество введенной воды не превышает нормы, то полученная эмульсия имеет благоприятные показатели стабильности, так как пигменты оседают медленно. Однако, если связующее высыхает быстрее, чем испаряется вода, могут быть осложнения. Это особенно опасно для менее пористых пленок, получаемых на основе красок, содержащих избыток связующего, что необходимо при стремлении повысить блеск покрытия. Чем быстрее высыхает связующее, тем больше возможность закупорки воды, которая может повлиять на пористость пленки. [45]