Cтраница 1
Лиозоли часто называют истинно коллоидными системами. Размеры частиц дисперсной фазы в них не превышают 100 им. Основное качественное отличие лиозолей от микрогетерогенных систем состоит в том, что частицы золей участвуют в тепловом движении и благодаря этому обладают многими свойствами истинных растворов. [1]
Лиозоли получаются в процессе совместной конденсации паров веществ, образующих дисперсную фазу и дисперсионную среду на охлажденной поверхности. Следует отметить, что такой простой способ приводит к образованию частиц обычно неоднородных по размерам и в большинстве грубодисперсных. [2]
Лиозоли получаются в процессе совместной конденсации па ров веществ, образующих дисперсную фазу и дисперсионную сред. [3]
Лиозоли часто называют истинно коллоидными системами. Размеры частиц дисперсной фазы в них не превышают 100 нм. Основное качественное отличие лиозолей от микрогетерогенных систем состоит в том, что частицы золей участвуют в молекулярно-кинетическом движении и благодаря этому обладают многими свойствами истинных растворов. [4]
Лиозоли делят на дисперсионные, ассоциативные и макро-молекулярные. Дисперсионные лиозоли получают методами конденсации ( чаще всего) либо диспергирования, ассоциативные - образуются обратимо при ассоциации молекул в растворах ( обычно молекул ПАВ), к макромолекулярным лиозолям относятся растворы высокомолекулярных веществ. Лиозоли второй и третьей группы образуются самопроизвольно, как и истинные растворы. [5]
Лиозоли делят на дисперсионные, ассоциативные и макромоле-кулярные. Дисперсионные получают методами конденсации ( чаще) либо диспергирования, ассоциативные образуются обратимо при ассоциации молекул в растворах ( обычно молекул ПАВ), макромолекулярные являются растворами высокомолекулярных веществ. Лиозоли второй и третьей группы образуются самопроизвольно, как и истинные растворы. [6]
Для лиозолей, особенно гидрозолей, имеются наиболее широкие возможности стабилизации путем повышения агрегативной устойчивости. [7]
Образованию ферроцианидных лиозолей способствует введение в раствор желатины и эмульсий бензола или хлороформа [1330-1332, 1437, 1597], особенно при нагревании. [8]
В лиозолях за счет диффузного слоя ионов и сольватной ( гидратной) оболочки создается равновесие между коллоидной частицей и дисперсионной средой. Мы видим, что в аэрозолях нет даже следов подобного состояния. [9]
Суспензии и лиозоли различаются размерами частиц, вместе с тем при одной и той же природе фаз поверхностные свойства отдельных частиц практически одинаковы. Различие в размерах частиц существенно сказывается на многих объемных свойствах этих систем. Так, рассеяние света ( опалесцен-ция), характерное для золей, с увеличением размера частиц постепенно переходит в отражение света. При одинаковых массовых концентрациях мутность суспензий значительно больше, чем золей. [10]
Как и лиозоли, твердые золи обладают избыточной энергией поверхности раздела фаз. [11]
Из-за электропроводности лиозолей диэлектрическую проницаемость измерять необходимо с помощью переменного тока. [12]
В свою очередь лиозоли подразделяются на лиофильные и лиофобные дисперсные системы ( от греч. [13]
Особенностями осмотического давления лиозолей по сравнению с истинными растворами является его малое значение и непостоянство. Причина низкого осмотического давления у лиозолей становится понятной из следующего пояснения. [14]
Отличие аэрозолей от лиозолей обусловлено прежде всего разреженностью и меньшей вязкостью дисперсионной газовой среды. Поэтому броуновское движение в аэрозолях происходит гораздо более интенсивно, а седиментация частиц идет значительно быстрее, чем в лиозолях. Другое существенное отличие аэрозолей от лиозолей заключается в том, что в газовой среде не может происходить электролитическая диссоциация и, следовательно, невозможно образование двойного электрического слоя из ионов вокруг частиц. В связи с этими особенностями учение об аэрозолях развивалось в значительной мере самостоятельно, своими собственными путями. [15]