Лиозоль

Cтраница 2

В отличие от лиозолей, агрегативная устойчивость аэрозолей практически равна нулю, поскольку на поверхности частиц дисперсной фазы в этом случае нет ни двойного электрического слоя, ни соль-ватных оболочек, ни студнеобразных адсорбционных пленок. Однако частичная адсорбция ионов, имеющихся в воздухе, и молекул воздуха на поверхности частиц дисперсной фазы обусловливает нередко значительную агрегативную устойчивость аэрозоля, в частности дымов и туманов, представляющих собой в большинстве случаев вредное, нежелательное явление. В таких случаях приходится разрушать аэрозоль. Применяют два основных метода разрушения аэрозолей: электрический и механический. [16]

Основы теории вязкости разбавленных лиозолей ( суспензий) были заложены Эйнштейном. Он исходил из гидродинамических уравнений для макроскопических твердых сферических частиц, которые при сдвиге приобретают дополнительное вращательное движение. Рассеяние энергии при этом является причиной возрастания вязкости. [17]

Основы теории вязкости разбавленных лиозолей ( суспензий) были заложены Эйнштейном. Он исходил из гидродинамических уравнений для систем макроскопических твердых сферических частиц, которые при сдвиге приобретают дополнительное вращательное движение. Возникающее при этом рассеяние энергии является причиной возрастания вязкости. [18]

Однако наряду с лиозолями в природе встречаются коллоиды, у которых дисперсионная среда может быть твердой и даже газообразной. Примером последней системы является дым, где твердые коллоидные частички угля взвешены в воздухе. С другой стороны, рубиновое стекло является таким коллоидом, где IB твердой дисперсионной среде ( стекло) равномерно распределены коллоидные частички золота. Этим и объясняется рубиновый цвет данного стекла. Наконец, можно указать и на такую коллоидную систему, у которой дисперсионная среда газообразна, а дисперсная фаза жидкая. В качестве примера могут служить туман и облака. В этом случае в воздушной среде распределено огромное количество капелек воды мельчайших размеров. [19]

Солиозоли, как и лиозоли, с течением времени стареют, что обусловлено уменьшением степени дисперсноет дисперсной фазы. При этом цвет солиозоля также изменяется. [20]

Энтропийный фактор агрегативной устойчивости лиозолей обусловлен тепловым движением как самих частиц, так и их поверхностных слоев, что обеспечивает равномерное распределение частиц по объему дисперсионной среды. У суспензий этот фактор действует только благодаря тепловой подвижности поверхностных слоев, которая может предотвращать слипание частиц ( коагуляцию), но обычно недостаточна для обеспечения седиментационной устойчивости. Действия других факторов агрегативной устойчивости в суспензиях и лиозолях имеют много общего. [21]

Вторая особенность осмотического давления лиозолей - его непостоянство - объясняется явлением агрегации, характерным для коллоидных систем. [22]

Особенностями осмотического, давления лиозолей по сравнению с истинными растворами является его малое значение и непостоянство. Причина низкого осмотического давления у лиозолей становится понятной из следующего пояснения. [23]

Вторая особенность осмотического давления лиозолей - его непостоянство - объясняется явлением агрегации, характерным для коллоидных систем. [24]

Высокая вязкость среды в лиозолях сильно затрудняет броуновское движение мицелл. У аэрозолей вязкость газовой среды очень низкая и броуновское движение в аэродисперсных системах, как уже отмечалось, отличается большой интенсивностью; диффузия протекает очень быстро. Это приводит к укрупнению частиц дисперсной фазы и их оседанию. Частичная концентрация аэрозоля быстро убывает. [25]

Ранее отмечалось, что суспензии и лиозоли различаются раз мерами частиц. Однако несмотря на то что при одной и той же природе фаз поверхностные свойства отдельных частиц практически одинаковы, различие в размерах частиц дисперсных систем существенно сказывается на многих объемных свойствах этих систем. Как уже указывалось при рассмотрении оптических свойств дисперсных систем, рассеяние света ( опалесценция), характерное для золей, с увеличением размера частиц постепенно переходит в отражение света. При одинаковых массовых концентрациях мутность суспензий значительно больше, чем золей. [26]

Агрегативно устойчивые и неустойчивые суспензии и лиозоли проявляют существенные различия при образовании осадков в результате коагуляции. Они имеют разные седиментационные объемы ( объемы осадков) и структуры осадков. В агрегативно устойчивых системах оседание частиц происходит медленно и образуется очень плотный осадок. Объясняется это тем, что поверхностные слои препятствуют агрегированию частиц; скользя друг по другу, частицы могут перейти в положение с минимальной потенциальной энергией. В агрегативно неустойчивой системе оседание частиц происходит значительно быстрее вследствие образования агрегатов. Однако выделяющийся осадок занимает гораздо больший объем, так как частицы сохраняют то случайное взаимное расположение, в котором они оказались при первом же контакте, силы сцепления между ними соизмеримы с их силой тяжести или больше ее. [27]

Агрегативно устойчивые и неустойчивые суспензии и лиозоли проявляют существенные различия при образовании осадков в результате коагуляции. [28]

Связнодисперсные ( я-в и капиллярнодис. [29]

К свободнодисперсным системам относятся аэрозоли, лиозоли, разбавленные суспензии и эмульсии. В этих системах частицы дисперсной фазы не имеют контактов, участвуют в беспорядочном тепловом движении, свободно перемещаются под действием силы тяжести. Свяэнодисперсные си стемы - твердообразны; они возникают при контакте частиц дисперсной фазы, приводящем к образованию структуры в виде каркаса или сетки. Такая структура ограничивает текучесть дисперсной системы и придает ей способность сохранять форму. Подобные структурированные коллоидные системы называют гелями. [30]

Страницы: 1 2 3