Cтраница 1
Ацетогалогенозы - высоко реакционноспособные вещества, которые широко используются в химии моносахаридов. [1]
Ацетогалогенозы играют важную роль в синтезах гликозидов и других производных Сахаров. [2]
Взаимодействие - ацетогалогенозы с изо-пропилидензамещенными сахарами или изо-пропилиденангидросахарами. [3]
При реакциях ацетогалогеноз с 1 2 - / праяс-конфигурацией результаты могут быть различными в зависимости от условий. [4]
О-АЦЕТИЛГЛИКОЗИЛГАЛИДЫ ( ацетогалогенса-хара, ацетогалогенозы) - производные Сахаров, спиртовые группы к-рых это-рифицированы уксусной к-той, а полуацеталь-ный гидроксил заменен галогеном. [5]
Полнозамещенные цинкорганические соединения при взаимодействии с ацетогалогенозами также образуют С - С-производные моноз. Этим методом получен тетраацетил-0 - глюкопиранозил-бен-зол с выходом до 15 %, а также триацетил - Ь - арабопиранозил-бензол. [6]
Ацетобромглюкозы и подобные им производные других моносахаридов ( ацетогалогенозы) широко используются при синтезе различных глюко-зидов. [7]
Этот же принцип был положен в основу нового метода получений ацетогалогеноз из тиогликозйдов ( см. стр. [8]
Недостатком описанного метода синтеза является то, что в ходе реакции ацетогалогеноз с полифенолами в щелочной среде образуются в качестве нежелательных примесей их истинные гликозиды, а также другие побочные продукты. [9]
Производные тиофенового ряда были получены лишь методом магнийорганического синтеза при взаимодействии ацетогалогеноз с тиенил-2 - магнийбромидом. [10]
Фишером и Цахом [176] в 1913 г. Он заключается в том, что при обработке ацетогалогеноз ( LXXII) цинковой пылью в уксусной кислоте происходит отщепление ацетильного остатка и атома галоида с образованием, напр. [11]
Переходя к методам синтеза С-замещенных углеводов, отметим наблюдение 12 ], согласно которому полифенолы, например резорцин, вообще склонны в присутствии метилата натрия образовывать с ацетогалогенозами С - С-связи. [12]
Фишера ( см. выше), так же как и остальные ацетогало-генозы, принимались раньше за jS - хлорпроизводные, теперь же их правильнее будет пожалуй считать - соединениями. Согласно этому предложению ацетогалогенозы, уже давно известные, означаются как а - галогенпроизводные. [13]
Глюкозиды образуются действием ацетогалогеноз на фенол или спирты в щелочном спиртовом растворе гзэ. [14]
Рассмотрим теперь синтетические методы получения С-глико-зилированных молекул. Одним из способов образования С-замещен-ных углеводов является прямое гликозилирование ароматических углеводородов ацетогалогенозами в присутствии хлористого алюминия. [15]