Ацетоксим
Cтраница 2
По-видимому, этот факт связан с большей способностью ацетоксима к отщеплению протона ( иед. [16]
Методом ПК-спектрометрии доказано наличие комплексообразования между метакриловой кислотой и ацетоксимом. [17]
Исключение составляют ГКЖ-94м и винил - ( трис -) ацетоксим, в присутствии которых прочность связи несколько повышается. При повышении дозировки ГКЖ, однако, также наблюдается снижение прочности связи резины с кордом. В то же время, упруго-прочностные свойства и, особенно, усталостная выносливость вулка-низатов в присутствии практически всех использованных добавок ( в дозировке 0.1 - О. [18]
Каренина) [93,-94] нашли, что координированные при Pt11 молекулы ацетоксима также способны к отщеплению протона. [19]
В воде гидролиз типа ( 1) настолько значителен, что нейтрализация ацетоксима даже с помощью сильной кислоты происходит лишь в очень незначительной степени. [20]
 |
Константы сополимеризации СТ и ММА ( гг с МАК ( г2.| Факторы активности фа и е % для МАК при сополимери ации с ММА и СТ. [21] |
Сравнивая значение параметров Q и е для МАК в недиссоциированной форме и в присутствии ацетоксима можно сделать вывод, что изменение реакционной способности кислоты вследствие донорно-акцеп-торного взаимодействия с ацетоксимом происходит в основном за счет удельной активности Q, так как полярность двойной связи изменяется в небольшой степени. [22]
Метод определения массовой концентрации свободного гидро-ксиламинсульфата основан на взаимодействии его с ацетоном с образованием ацетоксима и серной кислоты в количестве, эквивалентном содержанию гидроксиламинсульфата. [23]
Выбор ацетоксима как комплексообразующей добавки был обусловлен его амфотерностью, исходя из которой можно было предположить, что ацетоксим будет взаимодействовать с метакриловой кислотой. Это предположение подтверждается данными ИК-спектроскопии. [24]
Так, бензолсульфонаты оксимов диэтилкетона и циклогексанона при комнатной температуре разлагаются уже через несколько часов, а бекзолсульфонат ацетоксима может храниться при этих условиях в течение длительного времени без заметного изменения. [25]
 |
Кривые потенциометрического титрования 75 мл растворов комплексных соединений в м. растворе NaN03 н. раствором NaOH. [26] |
Комплексные соединения с координированными молекулами ацеталь-доксима имеют Кг кислотной диссоциации на порядок больше, чем в случае с ацетоксимом. [27]
В работе [31] установлено, что диметилсульфидные комплексы транс - [ Р1 ( ДМС) АС12 ], где ДМС - диметилсульфид, А - альдок-сим, ацетоксим и гидроксиламин, также изомеризуются в соответствующие соединения г ыс-конфигурации. [28]
Сравнивая значение параметров Q и е для МАК в недиссоциированной форме и в присутствии ацетоксима можно сделать вывод, что изменение реакционной способности кислоты вследствие донорно-акцеп-торного взаимодействия с ацетоксимом происходит в основном за счет удельной активности Q, так как полярность двойной связи изменяется в небольшой степени. [29]
В соответствующих условиях описанной цветной реакции пе дают: фенолы ( карболовая кислота, р-нафтол, хлороглюцин), жирные аминокислоты ( лейцин, глутаминовая кислота, метио-шш), ацетамид, ацетоксим, мочевина, тиомочевина, ацетанилид, ароматические нитросоединения и азосоединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4