Cтраница 2
В особо чистом ацетоне содержится обычно 0 1 - 0 2 % влаги. [16]
В химически чистом ацетоне растворяет навеску пробы, содержащую около 0 002 моль кислоты ( это количество потребует около 20 мл титранта) и проводят титрование. Для образцов с очень низким содержанием кислоты следует брать меньшие навески и для титрования пользоваться меньшей бюреткой. При расчетах следует учитывать, что титруется только одна карбоксильная группа. [17]
Необходим также химически чистый ацетон. [18]
Очевидно, добавляемый чистый ацетон способствует изменению структуры выделяющихся кристаллов, что не происходит, когда растворитель смешивается с уже охлажденным маслом, содержащим выделившиеся кристаллы твердых углеводорвдов. Исследования тех же авторов, показанные ниже, привели их к выводу, что характер выделяющихся кристаллов из широкой фракции рафината и составы гачей, выделяемых при охлаждении раствора до 0, а затем до - 25, различны. Это сказывается на характере кристаллиза ции при дальнейшем разбавлении остальной порцией растворителя и охлаждении раствора. [19]
Для получения чистого ацетона из технического препарата последний переводят R в бисульфитное соединение, которое потом разлагают содой. [20]
Давление пара чистого ацетона ( СН8) 2СО при 20 С равно 179 6 мм рт. ст. Вычислить давление пара раствора 2 5 г камфоры Cj0HieO в 100 г ацетона при той же температуре. [21]
Давление пара чистого ацетона ( СН3) 2СО при температуре 20 равно 179 6 мм рт. ст. Вычислить давление пара раствора 2 5 г камфоры С10Н16О в 100 г ацетона при той же температуре. [22]
При использовании очень чистого ацетона конденсация протекает значительно труднее. Отогнанный из реакционной массы ацетон конденсируют вторично с a - rf - глюкопира-нозойчришь после добавления 0 5 % уксусного альдегида. Однако в этом случае реакционная масса получается более темной и 1 2 - 5 6-диизопро-пилиден - а-о. [23]
Для обесцвечивания используют чистый ацетон. [24]
В растворитель загружают чистый ацетон ( или маточный ацетон с добавком чистого) и тетрил. [25]
В небольших количествах очень чистый ацетон может быть получен из аддукта ( продукта присоединения) ацетона и Nal, который уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетон. Для этого при нагревании на водяной бане растворяют 100 г Nal в 440 мл сухого свежеперегнанного ацетона. Образующийся раствор быстро охлаждают до - 3 С, погружая сосуд в смесь льда с NaCl. Выделившийся твердый аддукт NaI - СзНеО отделяют на воронке Бюхнера, переносят в колбу установки для перегонки и нагревают на водяной бане. При легком нагревании аддукт разлагается, и освобождающийся ацетон отгоняется. Регенерированный Nal может быть вновь применен для этой же реакции. [26]
Поэтому рекомендуется применять достаточно чистый ацетон. После нейтрализации щелочи молочная смесь становится прозрачной и быстро расслаивается. [27]
Поэтому рекомендуется применять достаточно чистый ацетон. [28]
Поэтому рекомендуется применять достаточно чистый ацетон. [29]
Следует проводить отсчеты для чистого ацетона, для чистой воды и для 20, 40, 60 и 80 % - ных ( по объему) растворов. [30]